DUOSOL KOOS 2MMOL/L KAALIUMIGA hemofiltratsioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

naatriumkloriid+kaaliumkloriid+kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriid+glükoos+naatriumvesinikkarbonaat

Saadav alates:

B. Braun Avitum AG

ATC kood:

B05ZB80

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

naatriumkloriid+kaaliumkloriid+kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriid+glükoos+naatriumvesinikkarbonaat

Annus:

4,21g+1,34g+1,98g+0,91g+9,9g+0/6,18g+0+0+0+0+3,59g 1000ml 555ml 2TK / 4445ml 2TK

Ravimvorm:

hemofiltratsioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUOSOL KOOS 2 MMOL/L KAALIUMIGA, HEMOFILTRATSIOONILAHUS
ENNE KUI TEILE SEDA RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duosol koos 2 mmol/l kaaliumiga ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile Duosol koos 2 mmol/l kaaliumiga
manustatakse
3.
Kuidas Duosol koos 2 mmol/l kaaliumiga kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duosol koos 2 mmol/l kaaliumiga säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUOSOL KOOS 2 MMOL/L KAALIUMIGA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Duosol koos 2 mmol/l kaaliumiga on hemofiltratsioonilahus. See on
näidustatud ägeda neerupuudulikkusega
patsientidel, kellel neerud ei ole enam võimelised verest eraldama
jääkaineid. Pidev hemofiltratsioon on
protseduur, mida kasutatakse organismist jääkainete eraldamiseks,
mida muidu eritatakse neerude kaudu
uriini. Lahus korrigeerib vedelike tasakaalu ja kindlustab soolade
(elektrolüüdid) asenduse ravi järgselt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE DUOSOL KOOS 2 MMOL/L KAALIUMIGA
MANUSTATAKSE
DUOSOL KOOS 2 MMOL/L KAALIUMIGA EI TOHI MANUSTADA:
-
kui teil on ebatavaliselt madal vere kaaliumisisaldus (hüpokaleemia);
-
kui teie vere happesisaldus on ebatavaliselt madal (metaboolne
alkaloos).
Hemofiltratsiooni protseduuri ei tohi läbi viia alljärgnevatel
juhtudel:
-
kui teil on neerupuudulikkus koos väga kõrge metaboolse aktiivsusega
(hüperkataboolne seisund),
millisel juhul ei ole jääkainete kuhjumist võimalik korrigeerida
hemofiltratsiooni abil;
-
kui teil on vere juurdevool veenikanüüli sisestuse kaudu ebapiisav;
-
kui teil on suurenenud verejooksu oht, kuna te saate vere hüübimist
pärssi

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duosol koos 2 mmol/l kaaliumiga, hemofiltratsioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Elektrolüüdilahus väikeses
kambris
Vesinikkarbonaadi lahus
suures kambris
Toimeained
555 ml
sisaldab
1000 ml
kohta
4445 ml
sisaldab
1000 ml
kohta
Naatriumkloriid
2,34 g
4,21 g
27,47 g
6,18 g
Kaaliumkloriid
0,74 g
1,34 g
—
—
Kaltsiumkloriiddihüdraat
1,10 g
1,98 g
—
—
Magneesiumkloriidheksahüdraat
0,51 g
0,91 g
—
—
Glükoosmonohüdraat
veevaba glükoosi ekvivalent
5,49 g
5,0 g
9,90 g
9,0 g
—
—
Naatriumvesinikkarbonaat
—
—
15,96 g
3,59 g
Elektrolüüdid
[mmol/
kambris]
[mmol/l]
[mmol/
kambris]
[mmol/l]
Na
+
40,0
72
660
149
K
+
10,0
18,0
—
—
Ca
2+
7,5
13,5
—
—
Mg
2+
2,5
4,5
—
—
Cl
-
85,0
153
470
106
HCO
3
-
—
—
190
42,8
Teoreetiline osmolaarsus [mOsm/l]
311
297
Hemofiltratsiooniks mõeldud valmislahuse koostis pärast segamist:
1000 ml hemofiltratsiooni valmislahust sisaldab [mmol/l]:
Na
+
140
K
+
2,0
Ca
2+
1,5
Mg
2+
0,5
Cl
-
111
HCO
3
-
35,0
Veevaba glükoos
5,6 (võrdne 1,0 g)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Hemofiltratsioonilahus
Selge värvitu lahus, nähtavate osakesteta
Teoreetiline osmolaarsus: 296 mOsm/l
pH: 7,0...8,0
4.
KLIINILISED ANDMED
2
4.1
Näidustused
Valmislahus on näidustatud mis tahes põhjusel tekkinud ägeda
neerupuudulikkusega patsientide kestvaks
hemofiltratsiooniks.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Hemofiltratsioonilahuste kasutamine ägeda neerupuudulikkusega
patsientidel peab toimuma arsti juhtimisel,
kellel on kogemusi selliste ravimeetoditega.
Annustamine
Filtratsioonikiiruse määramisel lähtutakse patsiendi kliinilisest
seisundist ja kehakaalust. Kui ei ole teisiti
määratud, siis on filtratsiooni kiirus 20...25 ml/kehakaalu kg kohta
tunnis soovitatav ainevahetusjääkide
eemaldamiseks, mis tavaliselt erituvad uriiniga, sõltuvalt patsiendi
metaboolsest seisundist.
Annuse suuruse määrab arst oma äranägemise järgi, sest
manustatava lahuse kogus sõltub eelneva ravi
i