Eklira Genuair

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
11-01-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
11-01-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-06-2017

Toimeaine:

aclidinium bromide

Saadav alates:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kood:

R03BB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aclidinium bromide

Terapeutiline rühm:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutiline ala:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Näidustused:

Farmakovigilancije Genuair je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2012-07-20

Infovoldik

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
aklidinij (aklidinijev bromid)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Eklira Genuair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Eklira Genuair
3.
Kako primjenjivati Eklira Genuair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eklira Genuair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE EKLIRA GENUAIR
Djelatna tvar lijeka Eklira Genuair je aklidinijev bromid koji spada u
skupinu lijekova pod nazivom
bronhodilatatori. Bronhodilatatori opuštaju dišne puteve i na taj
način pomažu malim dišnim putevima
da ostanu otvoreni. Eklira Genuair je inhalator suhog praška koji
koristi Vaše disanje za dostavu lijeka
izravno u Vaša pluća. To olakšava disanje oboljelima od kronične
opstruktivne plućne bolesti
(KOPB).
ZA ŠTO SE KORISTI EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair se koristi za pomoć pri otvaranju dišnih puteva i
ublažavanje simptoma KOPB-a,
ozbiljne, dugotrajne plućne bolesti koju karakterizira otežano
disanje. Redovito uzimanje lijeka Eklira
Genuair može Vam pomoći kad osjećate nedostatak 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eklira Genuair 322 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka isporučena doza (doza oslobođena iz nastavka za usta) sadrži
375 µg aklidinijeva bromida što
odgovara 322 µg aklidinija. To odgovara odmjernoj dozi od 400 µg
aklidinijeva bromida, odnosno
343 µg aklidinija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka isporučena doza sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli ili gotovo bijeli prašak u bijelom inhalatoru s ugrađenim
pokazivačem doze i zelenim gumbom
za doziranje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eklira Genuair je indiciran u terapiji održavanja bronhodilatacije za
ublažavanje bronhoopstruktivnih
simptoma, u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom bolesti
pluća (KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna inhalacija od 322 mikrograma aklidinija
dvaput dnevno.
Ako se jedna doza propusti, drugu dozu treba uzeti što prije.
Međutim, ako je gotovo došlo vrijeme za
sljedeću dozu, propuštenu dozu treba preskočiti.
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagođavati dozu za starije bolesnike (vidjeti dio
5.2).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavati dozu za bolesnike s oštećenjem jetre
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene lijeka Eklira Genuair u djece i adolescenata
(mlađih od 18 godina) u
indikaciji KOPB-a.
_ _
3
Način primjene
Za primjenu inhalacijom.
Bolesnike treba podučiti kako ispravno primijeniti lijek jer
inhalator Genua
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-01-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu