Enalapril/Lercanidipine Krka 20 mg - 10 mg Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-07-2022

Toimeaine:

Enalapril Maleate; Lercanidipine Hydrochloride

Saadav alates:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kood:

C09BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Enalapril Maleate; Lercanidipine Hydrochloride

Annus:

20 mg - 10 mg

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Enalapril Maleate 20 mg; Lercanidipine Hydrochloride 10 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Enalapril and lercanidipine

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 504080-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504080-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504080-11 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989675288 - CNK-code: 3566999 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504080-10 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504080-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504080-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989675271 - CNK-code: 3566981 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504080-03 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504080-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504080-09 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504080-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504080-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989675301 - CNK-code: 3597978 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504080-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

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Enalapril/Lercanidipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PACKUNGSBEILAGE
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1.3.1
Enalapril/Lercanidipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA 10 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Enalaprilmaleat/Lercanidipinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Enalapril/Lercanidipine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Enalapril/Lercanidipine Krka
beachten?
3.
Wie ist Enalapril/Lercanidipine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Enalapril/Lercanidipine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Enalapril/Lercanidipine Krka ist eine fixe Kombination aus einem
ACE-Hemmer (Enalapril) und
einem Calciumkanal- Blocker (Lercanidipin), zwei Arzneimittel mit
blutdrucksenkenden
Eigenschaften.
Enalapril/Lercanidipine Krka wird angewendet zur Behandlung von
Bluthochdruck (Hypertonie) bei
Patienten, bei denen unter der ausschließlichen Behandlung mit
Lercanidipin 10 mg keine
angemessene Blutdruckkontrolle erzielt werden kann.
Enalapril/Lercanidipine Krka sollte nicht für die
initiale Behandlung von Blut
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-07-2022