ENELBIN 100 RETARD toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

naftidrofurüül

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

C04AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

naftidrofurüül

Annus:

100mg 20TK; 100mg 100TK; 100mg 50TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Enelbin 100 retard
100 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid (pika toimega
tabletid)
naftidrofurüülvesinikoksalaat
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Enelbin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enelbin’i võtmist
3.
Kuidas Enelbin’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Enelbin’i säilitamine
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Enelbin ja milleks seda kasutatakse
Perifeersed arteriaalse vereringe häired: claudicatio intermittens
(vahelduv lonkamine),
troofilised nahakahjustused koos kahvatuse ja tsüanoosiga,
säärehaavandid, diabeetiline
angiopaatia (suhkruhaigusest tingitud veresoonehaigus), Raynaud´
tõbi ja Raynaud´
sündroom, akrotsüanoos (jäsemete muutumine tumesiniseks
verevarustuse häirete tõttu).
Kasutatakse täiskasvanute ja noorukite raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Enelbin’i võtmist
Enelbin’i ei tohi võtta
-
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on varem esinenud oksalaadid uriinis (hüperoksaluuria) või
taastekkelised
kaltsiumi-sisaldavad neerukivid.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Enelbin’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui te suitsetate või tarbite alkoholi
-
kui teil on äge südamelihase infarkt
-
kui teil on väljakujunenud NYHA III või IV astme südamepuudulikkus
-
kui teil on südame tõsised erutusjuhtehäired
-
kui teil on raske koronaarpuudulikkus,
-
kui teil on

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enelbin 100 retard, 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 100 mg naftidrofurüülvesinikoksalaati
(INN. Naftidrofurylum).
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoos, Ponceau 4R
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Ravimvormi kirjeldus: helekollased läätsekujulised (ümar, mõlemalt
poolt kumer) toimeainet
prolongeeritult vabastavad tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Perifeersete arteriaalse vereringe häirete sümptomaatiline ravi
täiskasvanutel: claudicatio intermittens,
troofilised nahakahjustused koos kahvatuse ja tsüanoosiga,
säärehaavandid, diabeetiline angiopaatia,
Raynaud´ tõbi ja Raynaud´ sündroom, akrotsüanoos.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Ravimit kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel. Tavaline annus
perifeersete veresoonte häirete korral
on 100...200 mg (1...2 tabletti) 2...3 korda päevas. Ravi peab kestma
vähemalt 3 kuud.
Tabletid neelatakse alla tervetena ilma närimata koos vee või muu
mittealkohoolse joogiga.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Anamneesis hüperoksaluuria või taastekkelised kaltsiumi sisaldavad
neerukivid.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Suitsetamine ja alkoholi tarvitamine ravi ajal ei ole soovitatav.
Adekvaatse diureesi tagamiseks tuleb ravi ajal tarbida piisavas
koguses vedelikku.
Ettevaatus on vajalik järgmistel juhtudel: äge müokardiinfarkt,
väljakujunenud NYHA III või IV
astme südamepuudulikkus, tõsised erutusjuhtehäired, raske
koronaarpuudulikkus, mööduvad
isheemilised atakid (TIA), veritsusseisundid, anamneesis vereringe
kollaps, raske hüpotensioon,
ortostaatiline regulatsioonihäire.
See ravim sisaldab abiainena Ponceau 4R alumiinium lakki, mis võib
põhjustada allergilisi
reaktsioone.
4.5
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Naftidrofu