Envarsus

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
23-01-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
23-01-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2014

Toimeaine:

takroliimus

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

Immunosupressandid

Terapeutiline ala:

Transplantaadi tagasilükkamine

Näidustused:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2014-07-18

Infovoldik

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ENVARSUS 0,75 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
ENVARSUS 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
takroliimus
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles,
et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Envarsus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Envarsuse võtmist
3.
Kuidas Envarsust võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Envarsust säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENVARSUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust. See on immunosupressant.
Teie keha immuunsüsteem
püüab pärast teile neeru või maksa siirdamist uut elundit ära
tõugata.
Envarsust kasutatakse teie keha immuunvastuse vähendamiseks, et
võimaldada kehal siirdatud elund
vastu võtta.
Teile võidakse anda Envarsust ka siirdatud maksa, neeru, südame või
muu elundi jätkuva
äratõukereaktsiooni korral, kui teie varasema raviga ei õnnestunud
seda siirdamisjärgset
immuunvastust vähendada.
Envarsust kasutatakse täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVARSUSE VÕTMIST
ENVARSUST EI TOHI VÕTTA
-
kui olete takroliimuse või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete siroliimuse või ükskõik millise makroliidantibiootikumi
(nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josamütsiin) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Envarsus sisaldab toimeainena takroliimust, mis on toimeainet
prolongeeritult
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 0,75 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 41,7 mg laktoosmonohüdraati.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 4 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 104 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Envarsus 0,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „0.75“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „1“ ja teisel „TCS“.
Envarsus 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ovaalne, valge kuni valkjas katteta tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk „4“ ja teisel „TCS“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Envarsus on näidustatud siiriku äratõukereaktsiooni ennetamiseks
neeru või maksa võõrsiirikuga
täiskasvanud patsientidele.
3
Võõrsiiriku äratõukereaktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel,
kes on resistentsed ravi suhtes teiste
immunosupressantidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Envarsus on takroliimuse üks kord ööpäevas manustatav su
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu