Episalvan

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
15-07-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
15-07-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-07-2022

Toimeaine:

Betulae cortex

Saadav alates:

Amryt AG

ATC kood:

D03AX13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

birch bark extract

Terapeutiline rühm:

Preparaadid haavade ja haavandite raviks

Terapeutiline ala:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Näidustused:

Täiskasvanute osalise paksusega haavade ravi. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 tooteteavet seoses uuritud haava tüübiga.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2016-01-14

Infovoldik

                                B.
PAKENDI INFOLEHT
15
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPISALVAN GEEL
kasetohuekstrakt
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Episalvan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Episalvani kasutamist
3.
Kuidas Episalvani kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Episalvani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPISALVAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Episalvani geel on taimne ravim, mis sisaldab kasetohu kuivekstrakti.
Seda kasutatakse täiskasvanutel nahahaavade raviks, mille põhjuseks
on näiteks 2a
astme põletused või kirurgiline nahasiirikute siirdamine. Puuduvad
kogemused
Episalvani kasutamise kohta krooniliste haavade, nt diabeetiliste
jalahaavandite või
venoossete jalahaavandite raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPISALVANI KASUTAMIST
_ _
EPISALVANI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete kasetohu või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Episalvani kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
Episalvan ei sisalda kase õietolmu, seega võib seda kasutada
inimestel, kellel on kase
õietolmu vastu allergia.
Haavainfektsioon on raske tüsistus, mis võib tekkida
paranemisprotsessi ajal.
Haavainfektsiooni näitab see, kui haav hakkab eritama kollast või
rohekat vedelikku
(mäda) või et haavaümbruse nahk muutub punaseks, soojaks,
turseliseks või väga
valusaks.
LAPSED JA NOORUKID
Ravimit ei tohi kasutada alla 18-aastastel l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Episalvan geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab: 100 mg kasetohuekstrakti (rafineeritud
kuivekstraktina), mis pärineb
_Betula pendula Roth_
'ilt,
_Betula pubescens Ehrh_
.'ilt ning mõlema liigi hübriididelt
(ekvivalentne 0,5…1,0 g kasetohuga), mis vastab 72-88 mg
betuliinile.
Ekstraheerimislahusti: n-heptaan
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Värvitu kuni kergelt kollakas, hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pindmiste haavade ravi täiskasvanutel. Uuritud haavade tüüpe vt
lõigud 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Geel tuleb kanda haava pinnale umbes 1 mm paksuselt ja katta steriilse
haavasidemega.
Geeli tuleb kuni 4 nädala jooksul igal sideme vahetamisel uuesti
haavale kanda, kuni
haav paraneb (vt lõik 4.4 „Haava suurus“ ja „Kasutamise
kestus“).
Patsientide erirühmad
_Neeru- või maksakahjustus _
Vormikohaseid uuringuid Episalvaniga ei ole neeru- või
maksakahjustusega patsientidel
läbi viidud. Neeru- või maksakahjustusega patsientidel ei ole
annuste kohandamine ega
erinõuded vajalikud (vt lõik 5.2).
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Lapsed _
Episalvani ohutus ja efektiivsus lastel ning alla 18 aastastel
noorukitel ei ole veel
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Kutaanne.
Värsketel haavadel tuleb enne Episalvani nahale kandmist saavutada
hemostaas.
Vajadusel tuleb enne Episalvani nahale kandmist haavu (juhuslikke
haavu) puhastada
standardprotseduuri kohaselt, kasutades nt antiseptilist haavalahust.
Episalvan on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Haavainfektsioon
Episalvani geel on steriilne. Siiski on haavainfektsioon oluline ja
raske tüsistus, mis
võib tekkida haava paranemise ajal. Infektsi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 15-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-07-2022

Vaadake dokumentide ajalugu