Epoetin Alfa Hexal

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-10-2018

Toimeaine:

epoetín alfa

Saadav alates:

Hexal AG

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin alfa

Terapeutiline rühm:

Antianemické prípravky

Terapeutiline ala:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Näidustused:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Liečbu anémie a zníženie transfúziu požiadavky u dospelých pacientov, ktorí dostávajú chemoterapiu na solídne nádory, malígny lymfóm alebo myelómom je mladších, a na riziko transfúziu, ako sa posudzuje celkový stav pacienta (e. kardiovaskulárny stav, existujúce anémie na začiatku chemoterapia).

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2007-08-27

Infovoldik

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 IU/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 IU/0,4 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 IU/0,6 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 IU/0,7 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 IU/0,8 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 IU/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
epoetín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 4 000 IU/0,4 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 5 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 6 000 IU/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 7 000 IU/0,7 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 8 000 IU/0,8 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 9 000 IU/0,9 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 16,8 mikrogramu na ml.Naplnená
injekčná striekačka s 0,5 ml obsahuje 1 000 medzinárodných
jednotiek (IU), čo
zodpovedá 8,4 mikrogramu epoetínu alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 16,8 mikrogramu na ml.
Naplnená injekčná striekačka s 1 ml obsahuje 2 000
medzinárodných jednotiek (IU), čo
zodpovedá 16,8 mikrogramu epoetínu alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 10 000 IU epoetínu alfa
*
, čo 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik läti 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-10-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu