Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Erythromycin
Riemser Pharma GmbH (8146447)
erythromycin
Gel
Teil 1 - Gel; Erythromycin (03791) 0,2 Gramm
Auftragen auf die Haut
erloschen
1990-11-24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ERYDERMEC® 2 % GEL Wirkstoff: Erythromycin _LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER_ _ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN._ _-_ _Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen._ _-_ _Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker._ _-_ _Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte_ _weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden_ _haben wie Sie._ _-_ _Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie_ _Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,_ _informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker._ Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _ERYDERMEC® 2 % GEL_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von _ERYDERMEC® 2 % GEL_ beachten? 3. Wie ist _ERYDERMEC® 2 % GEL_ anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist_ ERYDERMEC® 2 % GEL_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST ERYDERMEC® 2 % GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ERYDERMEC® 2 % GEL ist ein äußerlich anzuwendendes Antibiotikum gegen Akne. Anwendungsgebiet: Alle Formen der Akne leichter bis mittelschwerer Ausprägung, insbesondere bei entzündlichen Formen wie Akne mit Bildung von Knötchen und Eiter- bläschen (papulo-pustulöse Akne). Zur Kombinationsbehandlung mit anderen Akne-Präparaten 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ERYDERMEC® 2 % GEL BEACHTEN? ERYDERMEC® 2 % GEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, WENN SIE - überempfindlich (allergisch) gegen Erythromycin oder einen der sonstigen Bestandteile von ERYDERMEC® 2 % GEL sind. BESONDERE VORSICHT BEI DER ANWENDUNG VON ERYDERMEC® 2 % GEL IST ERFORDERLICH Bringen Sie das Gel nicht mit den Augen oder mit Schleimhäuten in Berührung. BEI ANWENDUNG VON ERYDERMEC® 2 % GEL MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN _Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apo Lugege kogu dokumenti
FACHINFORMATION ERYDERMEC® 2 % GEL/- 4 % GEL 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ERYDERMEC® 2 % GEL ERYDERMEC® 4 % GEL 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: ERYDERMEC® 2 % GEL 1 g Gel enthält 20 mg Erythromycin. ERYDERMEC® 4 % GEL 1 g Gel enthält 40 mg Erythromycin. Sonstige Bestandteile: Enthält Butylhydroxytoluol (siehe Ab- schnitt 4.4 und 4.8). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Gel 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Alle Formen der Akne leichter bis mittelschwerer Ausprägung, insbe- sondere bei entzündlichen Formen wie papulo-pustulöser Akne - Zur Kombinationstherapie mit an- deren Akne-Präparaten 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG ERYDERMEC® 2 % GEL/- 4 % GEL wird zweimal täglich (morgens und abends) nach der Reinigung der Haut dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen. Nach 4 Wochen Anwendung von ERY- DERMEC® 4 % GEL sollte die Thera- pie - besonders bei leichteren Aknefor- men - mit ERYDERMEC® 2 % GEL fortgeführt werden. Die Behandlung kann insgesamt bis zu 3 Monaten dauern. ERYDERMEC® 2 % GEL/- 4 % GEL darf nur äußerlich angewendet werden und sollte nicht mit Augen, Nasen-, Mund- und anderen Schleimhäuten in Berührung kommen. 4.3 GEGENANZEIGEN ERYDERMEC® 2 % GEL/- 4 % GEL darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Erythromycin oder einen der sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Das Gel sollte nicht mit den Augen und Schleimhäuten in Berührung kommen (siehe Abschnitt 4.2). Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontakt- dermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Bei gleichzeitiger Verwendung von Schälmitteln kann es zu gehäuftem Auftreten von Hautreizungen kommen. 4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT In Tierversuchen konnte die Resorption durch die Haut nicht nachgewiesen werden, de Lugege kogu dokumenti