Eurifel RCPT

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-10-2017
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-10-2017

Toimeaine:

Felines Panleukopenievirus, Stamm PLI IV, lebend; Tollwutvirus Glycoproteine, Stamm G52, Virus fixe, inaktiviert; Felines Herpesvirus 1, Stamm C27, inaktiviert; Felines Calicivirus, Stamm 255, inaktiviert

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (3136680)

ATC kood:

QI06AH04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Feline Herpesvirus 1, strain C27, inactivated, feline Calicivirus, strain 255 inactivated, feline panleucopenia virus, strain PLI IV, live, rabies virus Glycoproteins, strain G52, Virus fixed, inactivated

Ravimvorm:

Lyophilisat und Lösungsmittel

Koostis:

Felines Panleukopenievirus, Stamm PLI IV, lebend (35298) Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%; Tollwutvirus Glycoproteine, Stamm G52, Virus fixe, inaktiviert (35203) 1 Internationale Einheit; Teil 2 - Lösungsmittel; Felines Herpesvirus 1, Stamm C27, inaktiviert (35283) 1,9 Immunfluoreszenz-Antikörpertiter Einheit; Felines Calicivirus, Stamm 255, inaktiviert (35264) 1,9 Immunfluoreszenz-Antikörpertiter Einheit

Manustamisviis:

subkutane Anwendung

Terapeutiline rühm:

Katze

Volitamisolek:

erloschen

Loa andmise kuupäev:

2005-01-03

Infovoldik

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Eurifel
®
RCPT
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur
Injektion, für Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim
Hersteller:
Merial SAS, Laboratoire Porte des Alpes, 99 route de l´Aviation,
F-69800 Saint-Priest
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Eurifel
®
RCPT
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur
Injektion, für Katzen
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält:
im Lyophilisat Eurifel PT:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Felines Panleukopenie-Virus (Stamm PLI IV), attenuiert ............
≥ 10
3,6
GKID
50
1)
(Wirtssystem: Katzennierenzelllinie)
Tollwutvirus (Virus fixe, Stamm G52), Glykoproteine ..................
≥ 1 I.E.
2)
(Wirtssystem: Hamsterembryozelllinie)
im Lösungsmittel Eurifel RC:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Felines Herpesvirus Typ 1 (Stamm C27), Glykoproteinfraktion .. ≥ 1,9
IFA
3)
E.
Felines Calicivirus (Stamm FCV255), Proteine ….…..….......…..
≥ 1,9 IFA
3)
E.
(Wirtssystem beide: Katzennierenzelllinie)
ADJUVANS:
Dünnflüssiges
Paraffin….…..….......…..….…..….......…..….…..…0,33
ml
1)
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2)
I.E.: Internationale Einheit
3)
: Immunfluoreszenz-Antikörpertiter bei Mäusen (log 10)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen gegen
infektiöse feline
Rhinotracheitis (felines Herpesvirus) und Calicivirusinfektion zur
Verringerung klinischer
Symptome und Virusausscheidung, gegen feline Panleukopenie, um
Mortalität vorzubeugen
und klinische Symptome zu reduzieren sowie gegen Tollwut zur
Verhinderung von
Erkrankung und Mortalität.
Beginn der Immunität: 14 Tage nach vollständiger Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: mindestens 12 Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Kranke sowie mit Ekto- und Endoparasiten befallene Ti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Eurifel
®
RCPT
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur
Injektion, für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält:
im Lyophilisat Eurifel PT:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Felines Panleukopenie-Virus (Stamm PLI IV), attenuiert ............
≥ 10
3,6
GKID
50
1)
(Wirtssystem: Katzennierenzelllinie)
Tollwutvirus (Virus fixe, Stamm G52), Glykoproteine ..................
≥ 1 I.E.
2)
(Wirtssystem: Hamsterembryozelllinie)
im Lösungsmittel Eurifel RC:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Felines Herpesvirus Typ 1 (Stamm C27), Glykoproteinfraktion .. ≥ 1,9
IFA
3)
E.
Felines Calicivirus (Stamm FCV255), Proteine ….…..….......…..
≥ 1,9 IFA
3)
E.
(Wirtssystem beide: Katzennierenzelllinie)
ADJUVANS:
Dünnflüssiges
Paraffin….…..….......…..….…..….......…..….…..…0,33
ml
1)
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2)
I.E.: Internationale Einheit
3)
: Immunfluoreszenz-Antikörpertiter bei Mäusen (log 10)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Emulsion zur
Injektion.
Aussehen: weißes Pellet und milchig, opaleszente Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen gegen
infektiöse feline
Rhinotracheitis (felines Herpesvirus) und Calicivirusinfektion zur
Verringerung klinischer
Symptome und Virusausscheidung, gegen feline Panleukopenie, um
Mortalität vorzubeugen
und klinische Symptome zu reduzieren sowie gegen Tollwut zur
Verhinderung von
Erkrankung und Mortalität.
Beginn der Immunität: 14 Tage nach vollständiger Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: mindestens 12 Monate.
4.3
GEGENANZEIGEN
Kranke sowie mit Ekto- und Endoparasiten befallene Tiere sind nicht zu
impfen.
Der Impfstoff darf nicht bei trächtigen Tieren 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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