Exubera

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
17-11-2008
Laadi alla Toote omadused (SPC)
17-11-2008
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-11-2008

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Pfizer Limited

ATC kood:

A10AF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutiline ala:

Diabeet Mellitus

Näidustused:

EXUBERA on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. EXUBERA on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2006-01-24

Infovoldik

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
52
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
53
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
EXUBERA 1 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
EXUBERA 3 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
Humaaninsuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke see infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, diabeediõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim EXUBERA on ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EXUBERA kasutamist
3.
Kuidas EXUBERAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EXUBERAt säilitada
6.
Lisainfo
Kolme 1 mg blistri eraldi inhaleerimisel jõuab teie kopsudesse rohkem
insuliini kui ühe 3 mg blistri
inhaleerimisel. Kolme 1 mg blistrit ei tohi asendada ühe 3 mg
blistriga (vt lõik 2 „Eriline ettevaatus on
_ _
vajalik ravimiga EXUBERA”; lõik 3 – „Kuidas EXUBERAt võtta”
ja lõik 6 „Lisainfo”).
Üheannuseline blister on mahuti, millesse insuliinipulber on
pakendatud ja mida nimetatakse infolehel
edaspidi blistriks.
1.
MIS RAVIM EXUBERA ON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EXUBERA on blistrites sisalduv inhalatsioonipulber. Blistrite sisu
tuleb läbi suu oma kopsudesse
hingata, kasutades insuliiniinhalaatorit.
EXUBERA on diabeedivastane ravim, mis langetab teie veresuhkrut.
EXUBERA on kiiretoimeline insuliin. See tähendab seda, et teie
veresuhkur hakkab langema 10...20
minutit pärast manustamist ja maksimaalne toime saabub 2 tunni
pärast ja toime kestab umbes 6 tundi.
EXUBERAt kombineeritakse sageli teiste diabeedivastaste ravimitega
EXUBERAt kasutatakse suure vere suhkrusisalduse vähendamiseks 2.
tü
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXUBERA, 1 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline blister sisaldab 1 mg humaaninsuliini.
Humaaninsuliini annus pärast kolme 1 mg blistri manustamist on
oluliselt suurem kui pärast ühe 3 mg
blistri manustamist. Seetõttu ei saa kolme 1 mg blistrit asendada
ühe 3 mg blistriga (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.2).
Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga Escherichia coli’s.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXUBERA on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks, kes suukaudsete
diabeedivastaste ainetega ei saavuta piisavat kontrolli vere
suhkrusisalduse üle ja vajavad insuliinravi.
EXUBERA on näidustatud ka 1. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks lisaks pika või
keskmise toimeajaga subkutaansele insuliinile nendel patsientidel,
kellel inhaleeritava insuliini
lisamisest tulenev võimalik kasu kaalub üles võimalikud
ohutusprobleemid (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
EXUBERA (inhaleeritav humaaninsuliin) on kiiretoimeline humaaninsuliin
kasutamiseks 1. või 2.
tüüpi diabeedi korral. Inhaleeritavat humaaninsuliini võib kasutada
eraldi või kombinatsioonis
suukaudsete antidiabeetiliste ainete ja/või pika või keskmise
toimeajaga subkutaanselt manustatavate
insuliinidega vere suhkrusisalduse kontrolli optimeerimiseks.
EXUBERA 1 mg ja 3 mg üheannuselised blistrid on ette nähtud
manustamiseks kopsude kaudu
suukaudsel inhaleerimisel insuliiniinhalaatoriga.
Kolme 1 mg sisaldava üheannuselise blistri järjestikune
inhaleerimine annab oluliselt suurema
insuliiniannuse kui ühe 3 mg sisaldava üheannuselise blistri
inhaleerimine. Seetõttu ei tohi asendada
kolme 1 mg sisaldavat üheannuselist blistrit ühe 3 mg sisaldava
üheannuselise blistriga
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik taani 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused taani 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused saksa 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused inglise 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik läti 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused läti 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused leedu 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused ungari 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik malta 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused malta 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik poola 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused poola 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused portugali 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik soome 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused soome 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-11-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-11-2008
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-11-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-11-2008

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu