Fampyra

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-08-2017

Toimeaine:

Fampridine

Saadav alates:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC kood:

N07XX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fampridine

Terapeutiline rühm:

Muud närvisüsteemi ravimid

Terapeutiline ala:

Hulgiskleroos

Näidustused:

Fampyra on näidustatud jalutuskäigu parandamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on puuetega kõne puue (sclerosis multiplex disability status scale 4-7).

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2011-07-20

Infovoldik

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FAMPYRA 10 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
fampridiin (
_fampridinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fampyra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fampyra võtmist
3.
Kuidas Fampyra’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fampyra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FAMPYRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fampyra sisaldab toimeainet fampridiini, mis kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse kaaliumikanali
blokaatoriteks. Need toimivad, takistades kaaliumi väljumist SMi
poolt kahjustatud närvirakkudest.
Selle ravimi toimemehhanismiks arvatakse olevat see, et närviimpulsid
saavad mööda närvi liikuda
normaalsemalt, mis võimaldab teil paremini kõndida.
Fampyra on ravim, mida kasutatakse kõndimise parandamiseks
_sclerosis multiplex_
iga (SM) seotud
kõndimispuudega täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad).
_Sclerosis multiplex_
i korral hävitab põletik
närvide ümber oleva kaitsekihi, põhjustades lihasnõrkust,
lihasjäikust ja kõndimisraskusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FAMPYRA VÕTMIST
FAMPYRA’T EI TOHI VÕTTA
−
kui olete fampridiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
−
kui teil esineb krambihoogusid või on kunagi esinenud
KRAMBIHOOGUSID
(nimetatud ka
krampideks või tõmblusteks)
−
kui teie arst või meditsiiniõde on öelnud, et teil on mõõdukaid
või raskeid
NEERUPROBLEEME
−
kui 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fampyra 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 10 mg
fampridiini (
_fampridinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Valkjas, õhukese polümeerikattega ovaalne kaksikkumer 13 x 8 mm
suurune kaldservaga tablett, mille
ühel küljel on pimetrükis „A10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fampyra on näidustatud
_sclerosis multiplex_
i (SM) põdevate liikumispuudega (EDSS 4…7) täiskasvanud
patsientide kõndimisvõime parandamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi fampridiiniga peab toimuma rangelt arsti ettekirjutuste kohaselt
ja SMi ravi kogemusega arstide
järelevalve all.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 10 mg tablett kaks korda ööpäevas,
võetuna 12-tunnise vahega (üks tablett
hommikul ja üks tablett õhtul). Fampridiini ei tohi manustada
sagedamini või suuremates annustes kui
soovitatud (vt lõik 4.4). Tablette tuleb võtta ilma toiduta (vt
lõik 5.2).
_Vahelejäänud annus _
Alati tuleb järgida tavalist annustamisskeemi. Kui annus jäi
eelmisel korral võtmata, ei tohi võtta
kahekordset annust.
Ravi alustamine Fampyra’ga ja ravi hindamine
_ _
•
Algselt määratakse ravim kaheks kuni neljaks nädalaks, kuna
kliinilist kasu hinnatakse tavaliselt
kahe kuni nelja nädala möödumisel Fampyra võtmise alustamisest.
•
Paranemise hindamiseks kahe kuni nelja nädala jooksul on soovitatav
hinnata kõndimisvõimet, nt
käimistestiga, mis mõõdab 25 jala läbimiseks kuluvat aega (
_Timed 25 Foot Walk_
, T25FW) või
12-punktilise
_sclerosis multiplex_
i käimisskaalaga (
_Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale_
,
MSWS-12). Kui paranemist ei täheldata, tuleb ravi lõpetada.
•
Selle ravimi kasutamine tuleb lõpetada, kui patsient ei ole saanud
abi.
Fampyra’ga ravi ümberhindamine
_ _
Kui täheldatakse kõndimisevõime alanemist, peav
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik taani 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik läti 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik malta 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik poola 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik soome 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-08-2017
Infovoldik Infovoldik norra 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 05-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 05-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-08-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu