FASTUM geel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ketoprofeen

Saadav alates:

Ideal Trade Links UAB

ATC kood:

M02AA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ketoprofen

Annus:

2,5% 100g 1TK

Ravimvorm:

geel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FASTUM 2,5% GEEL
ketoprofeen
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fastum ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fastum’i kasutamist
3.
Kuidas Fastum’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Fastum’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FASTUM JA MILLEKS SEDA KASTUTATAKSE
Fastum geeli kasutatakse valu paikseks leevendamiseks pehmete kudede
valulike ja põletikuliste
seisundite korral.
Ketoprofeen ehk 2-(3-bensoüülfenüül) propionaat kuulub
sünteetiliste mittesteroidsete ravimite gruppi,
millel on tugev põletiku- ja valuvastane toime. Fastum geel sisaldab
toimeainena ketoprofeeni ning seda
kasutatakse
välispidiselt:
geel
kantakse
nahale
valupõhjustavate,
põletikuliste
või
traumajärgselt
tekkinud liigese-, kõõluste, sidemete ja lihasekahjustuste puhul.
Ketoprofeen imendub läbi naha põletikukoldesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FASTUM’I KASUTAMIST
FASTUM’IT EI TOHI KASUTADA
-
Kui olete ketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
Kui teil on esinenud allergiat ketoprofeeni, tiaprofeenhappe,
fenofibraadi, UV-blokaatorite või
parfüümide suhtes.
-
Katkestage Fastum’i kasutamine kohe, kui teil tekib ükskõik
milline nahareaktsioon, sealhulgas
ketoprofeeni ja oktokrüleeni sisaldavate toodete samaaegsel
kasutamisel (oktokrüleen on
abiaine, mida kasutatakse valguse lagundava toime vähendamiseks
erinevates kosmeetika- ja
hügieenitoodete

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fastum 2,5% geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab 25 mg (2,5%) ketoprofeeni.
INN. Ketoprofenum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
1 g geeli sisaldab 307 mg etanooli.
Geel sisaldab tsitraali, tsitronelloolide, kumariini, farnesooli,
geraniooli, d-limoneeni ja linalooliga
lõhnaaineid.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Värvitu ja peaaegu läbipaistev aromaatse lõhnaga geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Valu paikne leevendamine pehmete kudede valulike ja põletikuliste
seisundite korral.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Hõõruda geel kergelt õhukese kihina naha sisse 1...3 korda päevas
(kahjustatud piirkonna suurusest
olenevalt väljutada 3...5 cm või enam geeli). Ravitav nahk peab
olema terve.
Lapsed
Fastum geeli ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel, sest ohutus ja
efektiivsus ei ole tõestatud.
Manustamisviis
Kutaanne
4.3
Vastunäidustused
•
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
•
Varemesinenud fotoallergilised reaktsioonid anamneesis.
•
Teadaolevad ülitundlikkusreaktsioonid, nagu astma sümptomid,
allergiline riniit, mis tekivad
ketoprofeeni, fenofibraadi, tiaprofeenhappe,
atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVAde
kasutamisel.
•
Anamneesis nahaallergia ketoprofeeni, tiaprofeenhappe, fenofibraadi
või UV-blokaatori või
parfüümi kasutamisel.
•
Päikesevalgus (ka pilvise ilma korral), UV-valgus solaariumis ravi
ajal ja kaks nädalat pärast
ravi.
•
Lahtistele nahahaavadele või nahavigastuste korral, samuti
patoloogiliste nahamuutuste puhul,
nagu ekseem, akne või nahapõletikud, ei tohi Fastum’it manustada.
•
Raseduse kolmas trimester (vt lõik 4.6).
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Fastum geeli kasutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientide puhul,
kellel on südame-, maksa- või
neerufunktsiooni langenud. Üksikjuhtudel on teatatud
neerukahjustusega kulgenud süsteemsetest
kõrvaltoimetest.