Feraccru

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
18-12-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
18-12-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-04-2018

Toimeaine:

raud maltool

Saadav alates:

Norgine B.V.

ATC kood:

B03AB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ferric maltol

Terapeutiline rühm:

Antianemilised preparaadid

Terapeutiline ala:

Aneemia, raud-defitsiit

Näidustused:

Feraccru on näidustatud täiskasvanute raviks rauapuuduse.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2016-02-18

Infovoldik

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FERACCRU 30 MG KÕVAKAPSLID
RAUD (RAUD(III)MALTOOLINA)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Feraccru ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Feraccru võtmist
3.
Kuidas Feraccrud võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Feraccrud säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FERACCRU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Feraccru sisaldab rauda (raud(III)maltoolina). Feraccrud kasutatakse
täiskasvanutel, et suurendada
organismi vähenenud rauavarusid. Rauavaegus põhjustab aneemiat (vere
punaliblede vähesust).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FERACCRU VÕTMIST
FERACCRUD
’I EI TOHI VÕTTA
:
-
kui olete raud(III)maltooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on mis tahes haigus, mis põhjustab raualiigsust või
häireid raua kasutamisel organismis;
-
kui te olete saanud korduvaid vereülekandeid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ravi alustamist võtab arst teilt vereproovi, et teha kindlaks,
ega teie aneemia ei ole raske või
põhjustatud millestki muust peale rauavaeguse (organismi vähenenud
rauavarud).
Te ei tohi Feraccrud võtta ajal, kui teie põletikuline soolehaigus
on ägenenud.
Te ei tohi võtta Feraccrud juhul, kui te kasutate dimerkaprooli
(toksiliste metallide verest eemaldamise
ravim), klooramfenikooli (bakteriaalsete infektsioonide ravim) või
metüüldopat (kõrge vererõhu
ravim).
LAPSED JA NOORUKID
Ärge andke seda ravimit lastel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Feraccru 30 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 30 mg rauda (raud(III)maltoolina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 91,5 mg laktoosmonohüdraati, 0,3 mg võlupunast
AC (E129) ja 0,1 mg
päikeseloojangukollast (E 110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Punane kapsel (pikkus 19 mm × läbimõõt 7 mm) , millele on
trükitud „30”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Feraccru on näidustatud täiskasvanutele rauavaeguse raviks (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel kaks korda ööpäevas (hommikul ja
õhtul) tühja kõhuga (vt lõik 4.5).
Ravi kestus sõltub rauavaeguse raskusastmest, ent tavaliselt on
vajalik vähemalt 12-nädalane ravi.
Ravi on soovitatav jätkata nii kaua, kuni organismi rauavarud on
vereanalüüside alusel täielikult
taastunud.
_Eakad ning maksa- või neerukahjustusega patsiendid _
Eakatel patsientidel ega neerukahjustusega patsientidel (eGFR ≥ 15
ml/min/1,73 m
2
) ei ole annuste
kohandamine vajalik.
Kliinilised andmed vajaduse kohta kohandada annuseid maksafunktsiooni
kahjustusega ja/või
neerukahjustusega (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel puuduvad.
_Lapsed_
Feraccru ohutus ja efektiivsus lastel (17-aastased ja nooremad) ei ole
veel tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Suukaudne.
Feraccru kapsleid tuleb võtta tervelt tühja kõhuga (koos poole
klaasi veega), sest raua imendumine
väheneb, kui seda võetakse koos toiduga (vt lõik 4.5).
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
•
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
•
Hemokromatoos ja teised raua ülekoormuse sündroomid.
•
Korduvaid vereülekandeid saavad patsiendid.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Rauavaegusaneemia diagnoos olema kinnitatud vereanalüüsidega;
oluline on uurida
rauavaegusaneemia põhjust ja välistada muud aneemia põhjused peale
rau
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu