FROBEN suuloputuslahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-01-2024

Toimeaine:

flurbiprofeen

Saadav alates:

VIATRIS HEALTHCARE Limited

ATC kood:

A01AD91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

flurbiprofeen

Annus:

2,5mg 1ml 160ml 1TK

Ravimvorm:

suuloputuslahus

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FROBEN, 2,5 MG/ML SUULOPUTUSLAHUS
flurbiprofeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast kolme päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Froben ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Frobeni kasutamist
3.
Kuidas Frobeni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Frobeni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FROBEN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Froben kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks
põletikuvastasteks aineteks
(MSPVA) ja see on mõeldud oromukosaalseks (manustamine suuõõne
limaskestale) kasutamiseks
täiskasvanutel. Seda kasutatakse suuõõne, kurgu või igemete
ärritust, põletikku või valu põhjustavate
seisundite sümptomite raviks, näiteks kurguvalu või suuõõne- või
igemepõletik.
Kui pärast kolme päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FROBENI KASUTAMIST
FROBENI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete flurbiprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete allergiline atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de
suhtes;
-
kui teil on või on kunagi pärast MSPVA-de kasutamist olnud mao- või
sooleverejooks;
-
kui teil on või on kunagi olnud haavandiline koliit
(jämesoolepõletik), Crohni tõbi või kaks või
rohkem maohaavandi (peptilise haavandi) episoodi või seedetrakti
verejooks (sümptom
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Froben, 2,5 mg/ml suuloputuslahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 2,5 mg flurbiprofeeni.
INN.
_Flurbiprofenum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Sorbitool (70 mg/ml)
Makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat (24 mg/ml)
Etanool (100 mg/ml)
Piparmündiõli (sisaldab limoneeni)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuloputuslahus.
Läbipaistev sinine lahus, mis ei sisalda võõrkehi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ärrituse ja põletikuliste seisundite, sh nendest tingitud suuõõne
ja neelu valu (nt gingiviit, stomatiit,
farüngiit) sümptomaatiline ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kui kasutada väikseimat efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks (vt lõik 4.4).
Seda preparaati ei ole soovitatav
kasutada kauem kui kolm päeva.
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus on kaks või kolm loputust või kuristust ööpäevas
10 ml suuloputuslahusega 2...5
minuti jooksul. Suuloputuslahust võib veega lahjendada.
_Lapsed _
Andmed puuduvad. Ei ole lastele soovitatav.
Manustamisviis
Oromukosaalne. Ravim ei ole mõeldud allaneelamiseks (vt lõik 4.4).
Pärast loputamist ja kuristamist
tuleb suuloputuslahus välja sülitada.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Patsiendid, kellel on teadaolev ülitundlikkus (astma, urtikaaria või
allergilist tüüpi ülitundlikkus)
flurbiprofeeni või atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de
suhtes.
Patsiendid, kellel on anamneesis varasema MSPVA-de kasutamisega seotud
seedetrakti verejooks või
perforatsioon.
Patsiendid, kellel on äge või varem esinenud haavandiline koliit,
Crohni tõbi, korduv seedetrakti
haavand või seedetrakti verejooks (kaks või enam kindlat
haavandumise või verejooksu juhtu).
Raske südamepuudulikkus, raske neerupuudulikkus või raske
maksapuudulikkus (vt lõik 4.4).
Ra
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid