FUROSEMIDE ACCORD 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Toimeaine:

FUROSEMIDE

Saadav alates:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

ATC kood:

C03CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FUROSEMIDE

Annus:

10MG/ML

Ravimvorm:

SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION

Koostis:

FUROSEMIDE (0000054319) 10MG

Manustamisviis:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE

Retsepti tüüp:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Terapeutiline ala:

FUROSEMIDE

Toote kokkuvõte:

Αρ. διαδικασίας: IE/H/0186/001/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 AMPS X 2ML (20MG) () 10 AMPOULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Infovoldik

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FUROSEMIDE ACCORD 10 MG/ML
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΝΕΣΗ
Ή ΈΓΧΥΣΗ
ΦΟΥΡΟΣΕΜΊΔΗ
Η ονομασία του φαρμάκου σας είναι
«Furosemide Accord 10 mg/ml διάλυμα για ένεση ή
έγχυση»,
αλλά στο υπόλοιπο φύλλο οδηγιών
χρήσης θα ονομάζεται «Furosemide Accord».
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Furosemide Accord και ποια είναι
η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Furosemide

Toote omadused

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Furosemide Accord 10 mg/ml διάλυμα για ένεση ή
έγχυση
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg
φουροσεμίδης.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 20 mg
φουροσεμίδης (20 mg/2 ml).
Κάθε φύσιγγα των 4 ml περιέχει 40 mg
φουροσεμίδης (40 mg/4 ml).
Κάθε φύσιγγα των 5 ml περιέχει 50 mg
φουροσεμίδης (50 mg/5 ml).
Έκδοχα:
Τα 2 ml του στείρου διαλύματος
περιέχουν περίπου 7 mg νατρίου.
Τα 4 ml του στείρου διαλύματος
περιέχουν περίπου 15 mg νατρίου.
Τα 5 ml του στείρου διαλύματος
περιέχουν περίπου 19 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για ένεση ή έγχυση.
Διαυγές, άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο
διάλυμα (pH: 8,0 έως 9,3).
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Σε περιπτώσεις όπου απαιτείται άμεση
διούρηση.
Χρήση σε επείγουσες καταστάσεις ή
όταν η από του
στόματος θεραπεία δεν είναι δυνατή. Οι
ενδείξεις περιλαμβάνουν:
- Οίδημα ή/και ασκίτη προκαλούμενο από
καρδιοπάθειες ή ηπατική νόσο
- Οίδημα προκαλούμενο από νεφρικές
νόσους (στην περίπτωση νεφρωσικού
συνδρόμου είναι απαραίτητη η
θεραπεία της υποκείμενης νόσου)
- Πνευμ�