GALAZOLIN ninatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ksülometasoliin

Saadav alates:

Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A.

ATC kood:

R01AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

xylometazoline

Annus:

0,5mg 1ml 10ml 1TK

Ravimvorm:

ninatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Galazolin 1 mg/ml ninatilgad, lahus
Galazolin 0,5 mg/ml ninatilgad, lahus
ksülometasoliinvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3...5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Galazolin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Galazolin’i kasutamist
3.
Kuidas Galazolin’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Galazolin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Galazolin ja milleks seda kasutatakse
Galazolin on preparaat ninatilkade ravimvormis; see sisaldab
toimeainena
ksülometasoliinvesinikkloriidi, mis kuulub sümpatomimeetikumide
ravimrühma.
Manustatuna nina limaskestale vähendab Galazolin turset ja
hüpereemiat ning sekreedi kogust ja aitab
kaasa selle väljutamisele ninasiinustest, leevendades ninakinnisust
ja survetunnet siinustes, mis
kaasneb allergiate ja külmetushaigustega.
Galazolin’i kasutatakse nohu korral nina limaskesta turse
vähendamiseks.
2.
Mida on vaja teada enne Galazolin’i kasutamist
Galazolin’i ei tohi kasutada
-
kui olete ksülometasoliinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus
6) suhtes allergiline.
-
kui teil on eemaldatud hüpofüüs või kui teile on tehtud mõni muu
neurokirurgiline protseduur.
-
kui teil on nina limaskesta defekte või kahjustusi.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Galazolin’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Lõpetage ravimi kasutamine, kui selle

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Galazolin 1 mg/ml, ninatilgad, lahus
Galazolin 0,5 mg/ml, ninatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Galazolin 1 mg/ml: üks milliliiter lahust sisaldab 1 mg
ksülometasoliinvesinikkloriidi (xylometazolini
hydrochloridum).
Galazolin 0,5 mg/ml: üks milliliiter lahust sisaldab 0,5 mg
ksülometasoliinvesinikkloriidi
(xylometazolini hydrochloridum).
INN. Xylometazolinum hydrochloridum
Teadaolevat toimet omav abiaine: bensalkooniumkloriid 0,1 mg/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninatilgad, lahus.
Lahus on selge, värvitu või peaaegu värvitu.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Nohu korral nina limaskesta turse vähendamine.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Intranasaalne.
Galazolin 1 mg/ml
Üks tilk sisaldab 0,05 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi.
Galazolin 1 mg/ml on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle
12-aastastel lastel.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed:
2…3 tilka kumbagi ninasõõrmesse üks kord 8 …10 tunni jooksul.
Mitte kasutada rohkem kui 3 annust kumbagi ninasõõrmesse
ööpäevas.
Galazolin 1 mg/ml ei tohi kasutada kauem kui 3…5 päeva.
Hügieenilistel põhjustel tohib ühte ravimipakendit kasutada ainult
üks patsient.
Galazolin 0,5 mg/ml
Üks tilk sisaldab 0,025 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi.
Galazolin 0,5 mg/ml on ette nähtud kasutamiseks 2 kuni 12 aasta
vanustel lastel.
2 kuni 12-aastased lapsed:
1 või 2 tilka kumbagi ninasõõrmesse 1 või 2 korda ööpäevas,
üks kord 8 kuni 10 tunni jooksul. Mitte
kasutada rohkem kui 3 annust kumbagi ninasõõrmesse ööpäevas.
Galazolin 0,5 mg/ml ei tohi kasutada kauem kui 3…5 päeva.
Hügieenilistel põhjustel tohib ühte ravimipakendit kasutada ainult
üks patsient.
2
4.3
Vastunäidustused
-
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
-
Mitte kasutada patsientidel, kellel on eemaldatud hüpofüüs ning
pärast teisi kirurgilisi
operatsioone, mille puhul avati kõvakelme.
-
Atroofiline r