Gazyvaro

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-05-2020

Toimeaine:

Обинутузумаб

Saadav alates:

Roche Registration GmbH

ATC kood:

L01XC15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

obinutuzumab

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

Näidustused:

Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)Gazyvaro в комбинация с хлорамбуцилом е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано леченным хронично лимфолейкозом (ХЛЛ) и със съпътстващите заболявания, което ги прави неподходящи за пълна доза флударабина терапия (виж раздел 5. Фоликуларен лимфом (FL)Gazyvaro в комбинация с химиотерапия, след това Gazyvaro поддържаща терапия при пациенти дава отговор, е показан за лечение на пациенти с по-рано не е получавала лечение на напреднали фоликуларен лимфом. Gazyvaro в комбинация с Бендамустин с последващо ремонт Gazyvaro е показан за лечение на пациенти с фоликуларен лимфомой (FL), които не реагират или при които се е развила по време на или до 6 месеца след лечението ритуксимабом или технология на органичния синтез-съдържащи режими.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2014-07-22

Infovoldik

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GAZYVARO 1 000 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
обинутузумаб (оbinutuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Gazyvaro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Gazyvaro
3.
Как се прилага Gazyvaro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gazyvaro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GAZYVARO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GAZYVARO
Gazyvaro съдържа активното вещество
обинутузумаб, което принадлежи към
група лекарства,
наречени „моноклонални антитела”.
Антителата действат като се прикрепят
към специфични
мишени в организма.
ЗА К
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gazyvaro 1 000 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон от 40 ml концентрат съдържа
1 000 mg обинутузумаб (obinutuzumab), което
съответства на концентрация 25 mg/ml
преди разтваряне.
Обинутузумаб е тип II хуманизирано
анти-CD20 моноклонално антитяло от
подклас IgG1,
получено чрез хуманизиране на
изходното B-Ly1 мише антитяло и
произведено в клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
чрез рекомбинантна ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистра, безцветна до светлокафеникава
течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
Gazyvaro в комбинация с хлорамбуцил е
показан за лечение на възрастни
пациенти с
нелекувана ХЛЛ и със съпътстващи
заболявания, при които не е подходяща
терапия,
основаваща се на пълна доза
флударабин (вж. точка 5.1).
Фоликуларен лимфом (ФЛ)
Gazyvaro в комбинация с химиотерапия,
последван от поддържащо лечение с
Gazyvaro при
пациенти, постигнали отговор, е
показан за лечение на пациен
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik taani 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik läti 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik malta 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik poola 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik soome 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-05-2020
Infovoldik Infovoldik norra 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-05-2020

Vaadake dokumentide ajalugu