GLICLADA 30 MG toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

gliklasiid

Saadav alates:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC kood:

A10BB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gliklasiid

Annus:

30mg 100TK; 30mg 30TK; 30mg 56TK; 30mg 14TK; 30mg 84TK; 30mg 20TK; 30mg 90TK; 30mg 28TK

Ravimvorm:

toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Gliclada 30 mg, toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
gliklasiid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Gliclada 30 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Gliclada 30 mg võtmist
3.
Kuidas Gliclada 30 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Gliclada 30 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Gliclada 30 mg ja milleks seda kasutatakse
Gliclada 30 mg on ravim, mis langetab veresuhkru taset (suukaudne
sulfonüüluurea ravimirühma
kuuluv suhkurtõve ravim).
Gliclada 30 mg kasutatakse täiskasvanutel teatud suhkurtõve vormide
korral (II tüüpi diabeet), kui
üksnes dieedi, kehalise koormuse või kehakaalu vähendamisega ei
saavutata vere suhkrusisalduse
piisavat vähenemist.
2.
Mida on vaja teada enne Gliclada 30 mg võtmist
Gliclada 30 mg ei tohi võtta
-
kui olete gliklasiidi, selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) või mõne teise sama
rühma ravimi (sulfonüüluuread) või mõne teise sarnase ravimi
(veresuhkru sisaldust
vähendavad sulfoonamiidid) suhtes allergiline,
-
kui teil on insuliinsõltuv (I tüüpi) diabeet,
-
kui teil on uriinis ketokehad ja suhkur (see tähendab, et teil võib
olla diabeetiline ketoatsidoos),
diabeetiline prekooma või kooma,
-
kui teil on raske neeru- või maksakahjustus,
-
kui te kasutate seeninfektsiooni vastaseid ravimeid (mikonasool, vt
lõik "Muud ravimid ja
Gliclada 30 mg"),
-
kui te toidate last rinnaga (vt lõik "Rasedus ja imetamine").
Hoi

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gliclada 30 mg, toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 30 mg
gliklasiidi.
INN. Gliclazidum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 73,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett
Valge, ovaalse kaksikkumera kujuga tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
II tüüpi diabeedi ravi täiskasvanutel, kui ainult dieedi,
füüsilise koormuse ja kehakaalu vähendamisega
ei saavutata vere glükoosisisalduse piisavat vähenemist.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tavaline
ööpäevane
annus
varieerub
1...4
tabletini,
st
30...120
mg
manustatakse
suukaudselt
ühekordse annusena hommikusöögi ajal.
Kui ravim ununeb võtmata (üks annus on vahele jäänud), ei tohi
järgmist annust suurendada ega
topeltannust manustada.
Nagu mistahes teise hüpoglükeemilise ravimi korral, peab annus
vastama individuaalsele vajadusele
(plasma glükoosisisaldus, glükosüleeritud hemoglobiin).
Algannus
Soovitatav algannus on 30 mg ööpäevas.
Kui plasma glükoositase jääb soovitud piiridesse, sobib antud annus
ka säilitusannuseks.
Kui vajalikku plasma glükoositaset ei õnnestunud saavutada, tuleb
annust astmeliselt suurendada 60,
90 või 120 mg-ni ööpäevas. Intervall annuste suurendamise vahel
peab olema vähemalt 1 kuu, välja
arvatud patsiendid, kelle plasma glükoositase ei ole pärast
kahenädalast ravi langenud. Sellisel juhul
võib annust suurendada juba teise ravinädala lõpus.
Maksimaalne ööpäevane annus on 120 mg.
Üleminek gliklasiidi 80 mg (toimeaine kiire vabanemisega)
tablettidelt Gliclada 30 mg toimeainet
modifitseeritult vabastavatele tablettidele
Ühe 80 mg gliklasiidi tableti toime on võrreldav ühe tableti
Gliclada 30 mg tableti toimega. Seega
võib ülemineku sooritada, kuid eelduseks on, et hoolikalt