GLICLAZIDE KRKA 60 MG toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-07-2022

Toimeaine:

gliklasiid

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

A10BB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gliklasiid

Annus:

60mg 28TK; 60mg 180TK; 60mg 60TK; 60mg 14TK; 60mg 30TK; 60mg 56TK; 60mg 120TK

Ravimvorm:

toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GLICLAZIDE KRKA 60 MG, TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
gliklasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Gliclazide Krka 60 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Gliclazide Krka 60 mg võtmist
3.
Kuidas Gliclazide Krka 60 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Gliclazide Krka 60 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GLICLAZIDE KRKA 60 MG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Gliclazide Krka 60 mg on ravim, mis langetab veresuhkru taset
(suukaudne, veresuhkrut alandava
toimega sulfonüüluurea grupi ravim).
Gliclazide Krka 60 mg’i kasutatakse teatud tüüpi suhkurtõve (2.
tüüpi diabeet) raviks täiskasvanutel,
kui üksnes dieedi, füüsilise koormuse või kehakaalu vähendamisega
ei saavutata vere suhkrusisalduse
piisavat vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GLICLAZIDE KRKA 60 MG VÕTMIST
GLICLAZIDE KRKA 60 MG EI TOHI VÕTTA
-
kui olete gliklasiidi, selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) või mõne teise sama
grupi ravimi (sulfonüüluuread) või mõne teise sarnase ravimi
(hüpoglükeemilised
sulfoonamiidid) suhtes allergiline,
-
kui teil on insuliinsõltuv (1. tüüpi) diabeet,
-
kui teil on uriinis ketokehad ja suhkur (see tähendab, et teil võib
olla diabeetiline ketoatsidoos),
diabeetiline prekooma või kooma,
-
kui teil on raske neeru- või maksahaigus,
-
kui te kasutate seeninfektsiooni vastaseid ravimeid (mikonasool, vt
lõik "Muud ravimid ja
Gliclazide Krka 60 mg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gliclazide Krka 60 mg, toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 60 mg
gliklasiidi.
INN. _Gliclazidum_
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 88,7 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett
Valge kuni peaaegu valge, ovaalse kaksikkumera kujuga tablett
pikkusega 13 mm ja paksusega
3,5 mm…4,9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi
diabeedi
ravi
täiskasvanutel,
kui
ainult
dieedi,
füüsilise
koormusega
ja
kehakaalu
vähendamisega ei saavutata vere glükoosisisalduse piisavat
vähenemist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Gliclazide Krka 60 mg ööpäevane annus varieerub 30...120 mg-ni, mis
manustatakse suukaudselt
ühekordse annusena hommikusöögi ajal.
Kui ravim ununeb võtmata (üks annus on vahele jäänud), ei tohi
järgmist annust suurendada ega
topeltannust manustada.
Nagu mis tahes teise hüpoglükeemilise ravimi korral, peab annust
kohandama individuaalselt vastavalt
patsiendi metaboolsele vastusele (plasma glükoosisisaldus,
glükosüleeritud hemoglobiin).
_Algannus _
Soovitatav algannus on 30 mg ööpäevas.
Kui plasma glükoositase jääb soovitud piiridesse, sobib antud annus
ka säilitusannuseks.
Kui vajalikku plasma glükoositaset ei õnnestunud saavutada, võib
annust astmeliselt suurendada 60,
90 või 120 mg-ni ööpäevas. Intervall annuste suurendamise vahel
peab olema vähemalt 1 kuu, välja
arvatud patsiendid, kelle plasma glükoositase ei ole pärast
kahenädalast ravi langenud. Sellisel juhul
võib annust suurendada juba teise ravinädala lõpus.
Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 120 mg.
Üks Gliclazide Krka 60 mg toimeainet modifitseeritult vabastav
tablett vastab kahele Gliclazide Krka
30 mg toimeainet modifitseeritult vabastavale tabletile.
_Üleminek glik
                                
                                Lugege kogu dokumenti