GLICLAZIDE KRKA toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

gliklasiid

Saadav alates:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC kood:

A10BB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gliklasiid

Annus:

30mg 100TK; 30mg 120TK; 30mg 20TK; 30mg 28TK; 30mg 84TK; 30mg 60TK; 30mg 14TK; 30mg 90TK

Ravimvorm:

toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GLICLAZIDE KRKA, 30 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
gliklasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Gliclazide Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Gliclazide Krka võtmist
3.
Kuidas Gliclazide Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Gliclazide Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GLICLAZIDE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Gliclazide Krka on ravim, mis langetab veresuhkru taset (suukaudne,
veresuhkrut alandava toimega
sulfonüüluurea rühma ravim).
Gliclazide Krka’t kasutatakse teatud tüüpi suhkurtõve (2. tüüpi
diabeet) raviks täiskasvanutel, kui
ainult dieedi, füüsilise koormuse ja kehakaalu vähendamisega ei
saavutata vere suhkrusisalduse
püsimist õigel tasemel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GLICLAZIDE KRKA VÕTMIST
GLICLAZIDE KRKA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete gliklasiidi, selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) või mõne teise sama
rühma ravimi (sulfonüüluuread) või mõne teise sarnase ravimi
(hüpoglükeemilised
sulfoonamiidid) suhtes allergiline,
-
kui teil on insuliinsõltuv (1. tüüpi) diabeet,
-
kui teil on uriinis ketokehad ja suhkur (see võib tähendada, et teil
on diabeetiline ketoatsidoos),
diabeetiline prekooma või kooma,
-
kui teil on raske neeru- või maksahaigus,
-
kui te võtate seeninfektsioonide vastaseid ravimeid (mikonasool, vt
lõik "Muud ravimid ja
Gliclazide Krka"),
-
kui te toidate last rinnaga (vt lõik "Ra

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gliclazide Krka, 30 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 30 mg
gliklasiidi.
INN. _Gliclazidum_
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 73,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid on valged, ovaalsed
kaksikkumerad tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi
diabeedi
ravi
täiskasvanutel,
kui
ainult
dieedi,
füüsilise
koormusega
ja
kehakaalu
vähendamisega ei saavutata vere glükoosisisalduse piisavat
vähenemist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tavaline ööpäevane annus varieerub 1 kuni 4 tabletini ööpäevas,
st 30...120 mg, mis manustatakse
suukaudselt ühekordse annusena hommikusöögi ajal.
Kui ravim ununeb võtmata (üks annus on vahele jäänud), ei tohi
järgmisel päeval annust suurendada.
Nagu mistahes teise hüpoglükeemilise ravimi korral, tuleb annust
kohandada vastavalt patsiendi
metaboolsele vastusele (plasma glükoosisisaldus, HbA
1C
- glükosüleeritud hemoglobiin).
Algannus
Soovitatav algannus on 30 mg ööpäevas.
Kui plasma glükoositase jääb soovitud piiridesse, sobib antud annus
ka säilitusannuseks.
Kui vajalikku plasma glükoositaset ei õnnestunud saavutada, võib
annust astmeliselt suurendada 60,
90 või 120 mg-ni ööpäevas. Intervall annuste suurendamise vahel
peab olema vähemalt 1 kuu, välja
arvatud patsiendid, kelle plasma glükoositase ei ole pärast
kahenädalast ravi langenud. Sellisel juhul
võib annust suurendada juba teise ravinädala lõpus.
Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 120 mg.
Üleminek gliklasiidi 80 mg (toimeaine kiire vabanemisega)
tablettidelt Gliclazide Krka 30 mg
toimeainet modifitseeritult vabastavatele tablettidele
Ühe
80
mg
gliklasiidi
tableti
toime
on
võrreld