GLYDIUM MR 60 MG toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-02-2022

Toimeaine:

gliklasiid

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

A10BB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gliklasiid

Annus:

60mg 90TK; 60mg 14TK; 60mg 500TK; 60mg 56TK; 60mg 28TK; 60mg 30TK; 60mg 20TK; 60mg 100TK; 60mg 84TK; 60mg 120TK; 60mg 10TK

Ravimvorm:

toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GLYDIUM MR 60 MG, TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
Gliklasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Glydium MR 60 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Glydium MR 60 mg’i võtmist
3.
Kuidas Glydium MR 60 mg’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Glydium MR 60 mg’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GLYDIUM MR 60 MG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Glydium MR 60 mg on ravim, mis langetab veresuhkru taset (suukaudne,
veresuhkrut alandava
toimega sulfonüüluurea grupi ravim).
Glydium MR 60 mg’i kasutatakse teatud tüüpi diabeedi (II tüüpi
diabeet) raviks täiskasvanutel, kui
üksnes dieedi, füüsilise koormuse või kehakaalu vähendamisega ei
saavutata vere suhkrusisalduse
piisavat vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GLYDIUM MR 60 MG´I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GLYDIUM MR
60 MG’I:
-
kui olete gliklasiidi või Glydium MR 60 mg mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või
mõne teise sama grupi ravimi (sulfonüüluureapreparaadid) või mõne
teise sarnase ravimi
(hüpoglükeemilised sulfoonamiidid) suhtes allergiline;
-
kui teil on insuliinsõltuv (I tüüpi) diabeet;
-
kui teil on uriinis ketokehi ja suhkrut (see võib tähendada, et teil
on diabeetiline ketoatsidoos),
diabeetiline prekooma või kooma;
-
kui teil on raske maksa- või neeruhaigus;
-
kui te kasutate samaaegselt seeninfektsioonide vastaseid ravimeid
(mikonasool, vt lõik „Muud
ravimid ja Glydium MR 60 mg”);
-
kui
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GLYDIUM MR 60 mg, toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 60 mg
gliklasiidi.
INN. _Gliclazidum_
Teadaoleva toimega abiaine: laktoosmonohüdraat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Valge, pikliku kujuga poolitusjoonega tablett, mille mõlemal poolel
on märge “DIA 60”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
II tüüpi diabeedi ravi täiskasvanutel, kui ainult dieedi,
füüsilise koormuse ja kehakaalu vähendamisega
ei saavutata vere glükoosisisalduse piisavat vähenemist.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
GLYDIUM MR 60 mg´i ööpäevane annus varieerub poole kuni 2
tabletini päevas, st 30 kuni 120 mg
suukaudselt manustatuna ühekordse annusena hommikusöögi ajal.
Annuse võtmisel ei soovitata tabletti purustada ega närida.
Kui ravim on unustatud võtmata, ei tohi järgmisel päeval
manustatavat annust suurendada.
Nagu mistahes teise hüpoglükeemilise ravimi korral, peab annust
kohandama individuaalselt vastavalt
patsiendi metaboolsele vastusele (plasma glükoosisisaldus,
glükosüleeritud hemoglobiin).
Algannus
Soovitatav
algannus
on
30
mg
(pool
GLYDIUM
MR
60
mg
tabletti)
ööpäevas.
Kui
plasma
glükoositase jääb soovitud piiridesse, sobib antud annus ka
säilitusannuseks.
Kui vajalikku plasma glükoositaset ei õnnestunud saavutada, tuleb
annust astmeliselt suurendada 60,
90 või 120 mg-ni ööpäevas. Intervall annuste suurendamise vahel
peab olema vähemalt 1 kuu, välja
arvatud patsientide puhul, kelle plasma glükoositase ei ole pärast
kahenädalast ravi langenud. Sellisel
juhul võib annust suurendada juba teise ravinädala lõpus.
Maksimaalne ööpäevane annus on 120 mg.
Üks GLYDIUM MR 60 mg toimeainet modifitseeritult vabastav tablett on
võrdne kahe GLYDIUM 30
mg
toimeainet
modifitseeritult
vabastava
tabletiga.
Võimal
                                
                                Lugege kogu dokumenti