GLYDIUM toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-09-2022

Toimeaine:

gliklasiid

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

A10BB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gliklasiid

Annus:

30mg 84TK; 30mg 56TK; 30mg 112TK; 30mg 180TK; 30mg 90TK; 30mg 28TK; 30mg 10TK; 30mg 100TK; 30mg 20TK; 30mg 14TK; 30mg 30TK

Ravimvorm:

toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GLYDIUM, 30 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
Gliklasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Glydium ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Glydium’i võtmist
3.
Kuidas Glydium’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Glydium’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GLYDIUM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Glydium on ravim, mis langetab veresuhkru taset (suukaudne,
veresuhkurt alandava toimega
sulfonüüluurea grupi ravim).
Glydium’i kasutatakse teatud tüüpi diabeedi (II tüüpi diabeet)
raviks täiskasvanutel, kui üksnes dieedi,
füüsilise koormuse või kehakaalu vähendamisega ei saavutata vere
suhkrusisalduse piisavat
vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GLYDIUM´I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GLYDIUM´I:
-
kui olete gliklasiidi või Glydium’i mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või mõne teise
sama grupi ravimi (sulfonüüluuread) või mõne teise sarnase ravimi
(hüpoglükeemilised
sulfoonamiidid) suhtes allergiline;
-
kui teil on insuliinsõltuv (I tüüpi) diabeet;
-
kui teil on uriinis ketokehi ja suhkrut (see võib tähendada, et teil
on diabeetiline ketoatsidoos),
diabeetiline prekooma või kooma;
-
kui teil on raske maksa- või neeruhaigus;
kui te kasutate samaaegselt seeninfektsioonide vastaseid ravimeid
(mikonasool, vt lõik „Muud
ravimid ja Glydium 30 mg”);
-
kui te toidate last rinnaga (vt lõik „Rasedus ja imetamine”).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Soovitud v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GLYDIUM, 30 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg gliklasiidi.
INN. _Gliclazidum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Valge, pikliku kujuga tablett, mille ühel poolel on märge “DIA
30” ja teisel poolel
.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
II tüüpi diabeedi ravi täiskasvanutel, kui ainult dieedi,
füüsilise koormuse ja kehakaalu vähendamisega
ei saavutata
vere glükoosisisalduse piisavat vähenemist.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Optimaalne annus varieerub 1 kuni 4 tabletini ööpäevas, st 30 kuni
120 mg suukaudselt manustatuna
ühekordse annusena hommikusöögi ajal.
Tablett(id) on soovitatav alla neelata tervena.
Kui ravim on unustatud võtmata (üks annus on vahele jäänud), ei
tohi järgmisel päeval manustatavat
annust suurendada.
Nagu mistahes teise hüpoglükeemilise ravimi korral, peab annus
vastama individuaalsele vajadusele
(plasma glükoosisisaldus, glükosüleeritud hemoglobiin).
Algannus
Soovitatav algannus on 30 mg ööpäevas.
Kui plasma glükoositase jääb soovitud piiridesse, sobib antud annus
ka säilitusannuseks.
Kui vajalikku plasma glükoositaset ei õnnestunud saavutada, tuleb
annust astmeliselt suurendada 60,
90 või 120 mg-ni ööpäevas. Intervall annuste suurendamise vahel
peab olema vähemalt 1 kuu, välja
arvatud patsientide puhul, kelle plasma glükoositase ei ole pärast
kahenädalast ravi langenud. Sellisel
juhul võib annust suurendada juba teise ravinädala lõpus.
Maksimaalne ööpäevane annus on 120 mg.
Üleminek
Diaprel
80
mg
tablettidelt
Glydium
30
mg
toimeainet
modifitseeritult
vabastavatele
tablettidele
Üks Diaprel 80 mg tablett on võrreldav Glydium
30 mg tabletiga. Üleminek ühelt ravimilt teisele võib
toimuda, kui vere glükoositaset hoolikalt jälgitakse.
Üleminek mõnelt teiselt suukaudselt antidiabeetiliselt ravimilt
Glydium’ile
Glydium 3
                                
                                Lugege kogu dokumenti