Granpidam

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
11-04-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
11-04-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-01-2017

Toimeaine:

citrato de sildenafil

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Urologia

Terapeutiline ala:

Hipertensão, Pulmonar

Näidustused:

AdultsTreatment de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar classificados como classe funcional II e III, para melhorar a capacidade de exercício. A eficácia foi demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo. Pediátrica populationTreatment de pacientes pediátricos com idades entre 1 ano a 17 anos de idade com hipertensão arterial pulmonar. A eficácia em termos de melhoria da capacidade de exercício ou hemodinâmica pulmonar tem sido demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença cardíaca congênita.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2016-11-14

Infovoldik

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
GRANPIDAM 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Granpidam e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Granpidam
3.
Como tomar Granpidam
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Granpidam
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É GRANPIDAM E PARA QUE É UTILIZADO
Granpidam contém a substância ativa sildenafil que pertence a um
grupo de medicamentos
denominado inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5).
Granpidam reduz a pressão sanguínea nos pulmões através da
dilatação dos vasos sanguíneos dos
pulmões.
Granpidam é utilizado no tratamento de adultos e de crianças e
adolescentes com idades
compreendidas entre 1 e 17 anos com pressão sanguínea elevada nos
vasos sanguíneos dos pulmões
(hipertensão arterial pulmonar).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR GRANPIDAM
NÃO TOME GRANPIDAM
-
se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se está a tomar medicamentos que contenham nitratos, ou dadores de
óxido nítrico, tal como o
nitrito de amilo (“poppers“). Estes medicamentos são
frequentemente utilizados para alívio da
dor no peito (ou angina de peito). Granpidam pode provocar um aumento
grave dos efeitos
destes medicamentos. Informe o seu médico se está a 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Granpidam 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de sildenafil
(sob a forma de citrato).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido também contém 0,2 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados, de
forma redonda, biconvexos, com
aproximadamente 6,6 mm de diâmetro, marcados com “20” numa face e
lisos na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos
Tratamento de doentes adultos com hipertensão arterial pulmonar da
classe funcional II e III da
classificação da OMS, para melhorar a capacidade de exercício. Foi
demonstrada eficácia na
hipertensão pulmonar primária e na hipertensão pulmonar associada a
doença do tecido conjuntivo.
População pediátrica
Tratamento de doentes pediátricos com idade compreendida entre 1 e 17
anos com hipertensão arterial
pulmonar. Tem sido demonstrada a eficácia em termos de melhoria da
capacidade de exercício ou
hemodinâmica pulmonar na hipertensão pulmonar primária e
hipertensão pulmonar associada com
doença cardíaca congénita (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser instituído e monitorizado por médicos
com experiência no tratamento da
hipertensão arterial pulmonar. Caso exista deterioração da
situação clínica do doente durante o
tratamento com Granpidam, deverão considerar-se outras alternativas
terapêuticas.
Posologia
_Adultos_
A dose recomendada é de 20 mg, três vezes ao dia (TID). Os médicos
devem aconselhar os doentes
que se esqueçam de tomar Granpidam, de tomar uma dose logo que
possível e que depois continuem
com a dose normal. Os doentes não devem tomar uma dose dupla para
compensar a dos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-01-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu