IBUTOP geel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ibuprofeen

Saadav alates:

Dolorgiet GmbH & Co. KG

ATC kood:

M02AA13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibuprofen

Annus:

5% 50g 1TK; 5% 20g 1TK; 5% 100g 1TK

Ravimvorm:

geel

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IBUTOP, 5% GEEL
ibuprofeen
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ibutop ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibutop’i kasutamist
3.
Kuidas Ibutop’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ibutop’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IBUTOP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ibutop on paikselt kasutatav valu ja põletikuvastane ravim.
Ibutop’i kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu ja põletiku
paikseks sümptomaatiliseks leevendamiseks
pehmete kudede valulike ja põletikuliste seisundite korral.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBUTOP’I KASUTAMIST
IBUTOP’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete toimeaine ibuprofeeni või teiste analgeetiliste või
reumaatiliste ravimite
(mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) või bensüülalkoholi, bensüülbensoaadi, tsitraali,
tsitronellooli, kumariini, eugenooli,
farnesooli, geraniooli, limoneeni/d-limoneeni, linalooli suhtes
allergiline;
-
lahtistel haavadel, põletikulisel nahal, nahainfektsioonide ja
ekseemi puhul ning limaskestadel;
-
oklusioonsidemetega kaetult;
-
raseduse viimase trimestri ajal.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Ibutop’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
LAPSED JA NOORUKID
Alla 14-aastastel lastel ei tohi Ibutop’i kasutada, kuna puuduvad
piisavad

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IBUTOP, 5% geel
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g geeli sisaldab 50 mg (5%) ibuprofeeni.
INN.
_Ibuprofenum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Selge, värvitu kuni kergelt hägune geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nõrga kuni mõõduka valu ja põletiku paikne sümptomaatiline
leevendamine pehmete kudede valulike
ja põletikuliste seisundite korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ibutop’i kasutatakse 3…4 korda päevas. Sõltuvalt ravitavast
kehapinnast tuleb kasutada 4...10 cm
pikkust geeli riba, mis vastab 2…5 g geelile (ekvivalentne 100...250
mg ibuprofeeniga). Maksimaalne
päevane annus on 20 g geeli, mis vastab 1000 mg ibuprofeenile.
Manustamisviis
Ainult välispidiseks kasutamiseks. Mitte alla neelata.
Ibutop tuleb kanda nahale ja kergelt naha sisse hõõruda. Toimeaine
imendumist läbi nahapinna saab
suurendada ionoforeesi abil. Ibutop tuleb määrida katoodi alla
(negatiivne elektrood). Voolutugevus
peab olema 0,1…0,5 mA/5 cm² elektroodi pinna kohta ja ravi kestus
umbes 10 min.
Arstiga konsulteerimata ei tohiks ravikuuri kestus ületada ühte
nädalat.
Tavaliselt piisab 1…2 nädala pikkusest kasutamisest. Terapeutiline
efektiivsus pikemaajalisel
kasutamisel ei ole tõestatud.
_Lapsed ja noorukid _
Ibutop geeli ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses kuni
14 aastat, kuna selle vanuserühma
kohta on andmeid piiratud hulgal.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ibutop’i ei tohi kasutada järgmistel juhtudel:
-
ülitundlikkus toimeaine või teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite või lõigus 6.1
loetletud mis tahes abiainete või bensüülalkoholi,
bensüülbensoaadi, tsitraali, tsitronellooli,
kumariini, eugenooli, farnesooli, geraniooli, limoneeni/d-limoneeni,
linalooli suhtes;
-
lahtistel haavadel, põletikulisel nahal, nahainfektsioonide ja
ekseemi puhul ning limaskestadel;
-
oklusioonsidemetega kaetult;
-
raseduse viimase trimestri ajal.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEV