INFRAGIL PEKANA pillid

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

homöopaatilised preparaadid

Saadav alates:

Pekana Naturheilmittel GmbH

ATC kood:

V03AX82

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

homeopathic preparations

Annus:

10g 1TK

Ravimvorm:

pillid

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
INFRAGIL PEKANA
pillid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
-
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
-
Infolehe sisukord
1.
Mis preparaat on INFRAGIL PEKANA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INFRAGIL PEKANA kasutamist
3.
Kuidas INFRAGIL PEKANA võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INFRAGIL PEKANA säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INFRAGIL PEKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INFRAGIL PEKANA on homöopaatiline preparaat.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INFRAGIL PEKANA KASUTAMIST
Ärge võtke INFRAGIL PEKANA, kui te olete allergiline või
ülitundlik INFRAGIL PEKANA mis
tahes koostisosade suhtes, mis on loetletud lõigus 6.
Muud ravimid ja INFRAGIL PEKANA
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud
ravimeid.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Viited ohule kasutamisel raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Raseduse
ja imetamisel ajal peab
kasutama ettevaatusega.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
INFRAGIL PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega
töötamise võimet.
INFRAGIL PEKANA sisaldab sahharoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te
enne INFRAGIL PEKANA kasutamist
konsulteerima arstiga

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INFRAGIL PEKANA, pillid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 grammi pille sisaldab:
Toimeained:
Ailanthus altissima
Dil
D3
0.012 g
Argentum nitricum
Dil
D6
0.012 g
Cinchona pubescens spag. Peka (China)
Dil
D8
0.012 g
Lachesis muta
Dil
D12
0.012 g
Vincetoxicum hirundinaria
Dil
D6
0.012 g
Echinacea spag. Peka
Dil
D12
0.014 g
Marrubium vulgare
Dil
D6
0.016 g
Nasturtium officinale
Dil
D6
0.010 g
Teadaolevat toimet omav abiaine: sahharoos.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Valged, homogeensed pillid suukaudseks kasutamiseks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Homöopaatiline preparaat.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Kui ei ole teisiti määratud, on tavaline annus
:
täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused lapsed – 10 gloobulit 4…5
korda päevas;
6…12 aasta vanused lapsed – 8 gloobulit 3…4 korda päevas;
Alla 6 aasta vanused lapsed – 5 gloobulit 3…4 korda päevas.
Ravikuuri pikkus sõltub haigusseisundist ning üldiselt ei ole
piiratud.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Antud preparaat sisaldab sahharoosi.
Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev
pärilik galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või
glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole täheldatud.
4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Viited ohule kasutamisel raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Raseduse
ja imetamise ajal
peab kasutama ettevaatusega.
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
INFRAGIL PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega
töötamise võimet.
4.8 Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed ei ole täheldatud
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast
ravimi müügiloa
väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski
suhet. Tervishoiutöötajatel
palutakse teavitada kõigist võima