Inspra 50 mg Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Eplerenon

Saadav alates:

Upjohn

ATC kood:

C03DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Eplerenone

Annus:

50 mg

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Eplerenon 50 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Eplerenone

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 270121-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05415062353998 - CNK-code: 4131124 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270121-07 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270121-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270121-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270121-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270121-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270121-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 270121-08 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Gebrauchsinformation
BEL 23K02
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INSPRA 25 MG FILMTABLETTEN
INSPRA 50 MG FILMTABLETTEN
Eplerenon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Inspra und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Inspra beachten?
3.
Wie ist Inspra einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Inspra aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INSPRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Inspra gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als selektive
Aldosteron-Antagonisten bekannt
sind. Diese Antagonisten blockieren die Wirkung von Aldosteron, eine
vom Körper produzierte
Substanz, die Ihren Blutdruck und Ihren Herzfunktion kontrolliert. Ein
erhöhter Aldosterongehalt kann
Änderungen, die zur Herzinsuffizienz führen, in Ihrem Körper
verursachen.
Inspra wird angewendet, um Ihre Herzinsuffizienz zu behandeln, einer
Verschlimmerung vorzubeugen
und die Krankenhausaufenthalte zu vermindern, wenn Sie:
1.
Vor kurzem einen Herzinfarkt hatten, in Zusammenhang mit anderen
Arzneimitteln die
angewendet werden um Ihre Herzinsuffizienz zu behandeln, oder
2.
Anhaltende mäßige Symptome haben, trotz Ihrer bisherigen Behandlung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON INSPRA BEACHTEN?
INSPRA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN:
-
Wenn Sie a