Insulin aspart Sanofi

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-07-2020

Toimeaine:

aspartinsuliin

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

A10AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin aspart

Terapeutiline rühm:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutiline ala:

Diabeet Mellitus

Näidustused:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2020-06-25

Infovoldik

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INSULIN ASPART SANOFI 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
Aspart-insuliin (
_Insulinum aspartum) _
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
­
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
­
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
­
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
­
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Insulin aspart Sanofi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Insulin aspart Sanofi kasutamist
3.
Kuidas Insulin aspart Sanofi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Insulin aspart Sanofi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INSULIN ASPART SANOFI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulin aspart Sanofi on modifitseeritud, kiire toimega insuliin
(insuliini analoog). Modifitseeritud
insuliinipreparaadid on iniminsuliini täiustatud versioonid.
Insulin aspart Sanofi’t kasutatakse kõrge veresuhkru (vere
glükoosisisalduse) langetamiseks
suhkurtõvega (diabeediga) täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
alates 1 aasta vanusest. Suhkurtõbi on
haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt insuliini vere
glükoosisisalduse
kontrollimiseks. Ravi aspart-insuliiniga aitab ennetada suhkurtõve
tüsistusi.
Aspart-insuliini veresuhkrut langetav toime algab 10…20 minutit
pärast süstimist, toime on
maksimaalne vahemikus 1…3 tundi pärast süstimist ja toime kestab
3…5 tundi. Lühikese toimeaja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks ml lahust sisaldab 100 ühikut aspart-insuliini* (vastab 3,5 mg).
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Üks viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 ühikule
aspart-insuliinile.
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Üks kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule
aspart-insuliinile.
Insulin aspart Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule
aspart-insuliinile.
Üks pen-süstel võimaldab aspart-insuliini annustada 1…80 ühiku
vahemikus 1 ühiku kaupa.
*Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil, kasutades
_Escherichia coli_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Insulin aspart Sanofi on näidustatud suhkurtõve raviks
täiskasvanutele, noorukitele ja lastele alates
1 aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Analooginsuliinide, k.a aspart-insuliini tugevust väljendatakse
ühikutes, sellal kui humaaninsuliinide
tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
Insulin aspart Sanofi annustamine on individuaalne ja määratakse
vastavalt patsiendi vajadustele.
Aspart-insuliini kasutatakse tavaliselt koos keskmise või pika
toimeajaga insuliiniga.
3
Insulin aspart Sanofi’t viaalis võib kasutada ka insuliini
subkutaanseks püsiinfusiooniks
infusioonipumbaga.
Insulin aspart Sanofi’t viaalis võib vajadusel kasutada ka
aspart-insuliini manustamiseks
intravenooss
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-07-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu