Jylamvo

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-10-2019

Toimeaine:

Metotreksaadi

Saadav alates:

Therakind (Europe) Limited

ATC kood:

L04AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methotrexate

Terapeutiline rühm:

Antineoplastilised ained

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Näidustused:

Selles rheumatological ja nahahaiguste diseasesActive reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientidel. Polyarthritic vormid, aktiivne, tõsine juveniilne idiopaatiline artriit (JIA) noorukitel ja lastel vanuses 3 aastat ja rohkem, kui vastuseks mitte-steroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva) on olnud ebapiisav. Tõsiseid, ravi-tulekindlad -, blokeerimis-psoriaas, mis ei allu piisavalt muud liiki ravile, nt valgusravi, psoralen ja ultraviolett kiirguse (PUVA) ravi ja retinoidide, ja raske psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel. Selles oncologyMaintenance ravi ägeda lümfoblastilise leukeemia (ALL) täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 3 aastat ja rohkem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2017-03-29

Infovoldik

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
JYLAMVO
2
MG/ML SUUKAUDNE LAHUS
metotreksaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jylamvo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jylamvo võtmist
3.
Kuidas Jylamvot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jylamvot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JYLAMVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jylamvo on ravim, mis:
−
pärsib teatud kiirelt paljunevate rakkude kasvu organismis
(vähivastane ravim);
−
vähendab organismi enda kaitsemehhanismide soovimatuid reaktsioone
(immunosupressiivne
ravim);
−
avaldab põletikuvastast toimet.
Jylamvot kasutatakse patsientidel, kellel
−
on järgmised reumaatilised ja nahahaigused:
o
aktiivne reumatoidartriit täiskasvanutel;
o
aktiivse raske juveniilse idiopaatilise artriidi polüartriitilised
vormid (haigus mõjutab
viit või enamat liigest) noorukitel ning vähemalt 3-aastastel
lastel, kelle ravivastus
mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele (MSPVA-d) oli
ebapiisav;
o
ravile allumatu raske invaliidistav psoriaas, mis ei allu piisavalt
teistele raviviisidele,
nagu valgusravi, psoraleen ja ultraviolett A kiirgusravi (PUVA-ravi)
ja retinoidid, ning
psoriaatiline artriit (raske psoriaas, mis samuti mõjutab liigeseid)
täiskasvanutel;
−
äge lümfoblastne leukeemia täiskasvanutel, noorukitel ning
vähemalt 3-aastastel lastel.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jylamvo 2 mg/ml suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 2 mg metotreksaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
1 ml lahust sisaldab 2 mg metüülhüdroksübensoaati
(naatriumisoolana) ja 0,2 mg
etüülhüdroksübensoaati
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jylamvo on ette nähtud kasutamiseks järgmistel näidustustel.
Reumaatilised haigused ja nahahaigused
•
Aktiivne reumatoidartriit täiskasvanud patsientidel.
•
Aktiivse raske juveniilse idiopaatilise artriidi polüartriitilised
vormid noorukitel ning vähemalt
3-aastastel lastel, kelle ravivastus mittesteroidsetele
põletikuvastastele ravimitele oli ebapiisav.
•
Raske refraktaarne invaliidistav psoriaas, mis ei allu piisavalt
teistele raviviisidele, nagu
valgusravi, psoraleen, ultraviolett A kiirgusravi (PUVA-ravi) ja
retinoidid, ning raske
psoriaatiline artriit täiskasvanutel.
Onkoloogilised haigused
•
Ägeda lümfoblastse leukeemia säilitusravi täiskasvanutel,
noorukitel ning vähemalt 3-aastastel
lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Metotreksaati võib määrata ainult metotreksaadi kasutamises kogenud
ja metotreksaadiga ravimise
riske täielikult mõistev arst.
Annustamine
_Reumaatilised haigused ja nahahaigused _
TÄHTIS HOIATUS JYLAMVO (METOTREKSAADI) ANNUSTAMISE KOHTA
Reumaatiliste haiguste või nahahaiguste raviks tohib Jylamvot
(metotreksaati) manustada
AINULT ÜKS
KORD NÄDALAS
. Jylamvo (metotreksaadi) vale annustamine võib põhjustada
tõsiseid, sealhulgas
surmaga lõppevaid kõrvaltoimeid. Palun lugege väga
tähelepanelikult seda ravimi omaduste
kokkuvõtte lõiku.
3
Ravi määramisel peab arst veenduma, et patsiendid või nende
hooldajad on suutelised kinni pidama
üks kord nädalas annustamisskeemist.
Arst peab märkima ravimi võtmise päeva retseptile.
Annus ja ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi
kliinil
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 03-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-10-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu