KAMIREN tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

doksasosiin

Saadav alates:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC kood:

C02CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

doksasosiin

Annus:

2mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Kamiren, 2mg tabletid
Kamiren, 4mg tabletid
doksasosiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Kamiren ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kamiren’i võtmist
3.
Kuidas Kamiren’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Kamiren’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Kamiren ja milleks seda kasutatakse
Kamiren sisaldab toimeainena doksasosiini, mis kuulub ravimite rühma
alfa-adrenergilised
blokeerivad ained (alfa blokaatorid).
Kamiren´i kasutatakse ravimaks:
-
kõrget vererõhku
-
eesnäärme suurenemisest tingitud sümptomeid meestel.
Kõrgvererõhutõvega (hüpertensiooniga) patsientidel lõõgastab
Kamiren veresooni nii, et veri läbib
neid kergemini. See aitab vererõhku alanda.
Suurenenud eesnäärmega patsientidel kasutatakse Kamiren´i, et
ravida vaevalist ja/või sagedast uriini
väljutamist. See on tavapärane patsientidele, kellel on suurenenud
eesnääre. Kamiren lõdvendab põit
ja eesnääret ümbritsevaid lihaseid, tänu millele uriin väljub
kergemini.
2.
Mida on vaja teada enne Kamiren´i võtmist
Kamiren`i ei tohi võtta
-
kui te olete toimeaine, teiste kinasoliinide (nt prasosiin või
terasosiin) või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Allergia
väljenduseks võivad olla sügelus,
nahapunetus või hingamisraskused.
-
kui teil on diagnoositud suurenenud eesnääre (healoomuline
eesnäärme hüperplaasia) ja teil on
madal vererõhk,
-
kui teil on di

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kamiren, 2 mg tabletid
Kamiren, 4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 2 mg või 4 mg doksasosiini (mesülaadina).
INN. Doxazosinum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks Kamiren 2 mg tablett sisaldab 40 mg laktoosmonohüdraati.
Üks Kamiren 4 mg tablett sisaldab 80 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kamiren 2 mg tablett: ümmargune, lame, valge tablett, mille ühel
küljel on poolitusjoon. Tableti saab
jagada võrdseteks annusteks.
Kamiren 4 mg tablett: ümmargune, lame, valge tablett, mille ühel
küljel on poolitusjoon. Tableti saab
jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon
Kamiren’i võib vererõhu väärtuse kontrolli alla saamiseks
enamikul patsientidest kasutada
monoteraapiana. Juhul kui doksasosiin üksi ei osutu
antihüpertensiivse ravimina piisavalt tõhusaks,
võib seda kombineerida teiste ravimitega nagu näiteks
tiasiiddiureetikumid, beeta-blokaatorid,
kaltsiumiantagonistid või angiotensiini konverteeriva ensüümi
inhibiitorid.
Eesnäärne healoomuline hüperplaasia
Eesnäärme healoomulise hüperplaasia korral võivad Kamiren’i
kasutada nii kõrgenenud kui normaalse
vererõhuga patsiendid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Hüpertensioon
Kamiren´i kasutatakse üks kord ööpäevas: algannus on 1 mg, et
vähendada võimaliku posturaalse
hüpertensiooni ja/või minestuse tekkevõimalust (vt lõik 4.4).
Seejärel võib 1…2 nädala jooksul annust
suurendada 2 mg-ni üks kord ööpäevas peale seda vajadusel kuni 4
mg-ni. Enamik patsientidest
reageerivad Kamiren´i 4 mg või väiksematele annustele. Vajadusel
võib ööpäevast annust järk-järgult
suurendada 8 mg-ni või 16 mg maksimumannuseni.
Eesnäärme healoomuline hüperplaasia
Soovitatav Kamiren’i algannus on 1 mg manustatuna üks kord
ööpäevas, et vähendada posturaalse
hüpotensiooni ja/või minestuse tekkevõimalust (vt l