Kefamast LC intramammaarsuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefaleksiin+dihüdrostreptomütsiin

Saadav alates:

Bimeda Chemicals Export

ATC kood:

QJ51RD81

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cephalexin+dihydrostreptomycin

Annus:

50mg+50mg 1ml 10ml 24TK

Ravimvorm:

intramammaarsuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
B. PAKENDI INFOLEHT
2
PAKENDI INFOLEHT
Kefamast LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bimeda Chemicals Export Ltd.
Broomhill Road
Tallaght Dublin 24
Iirimaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Cross Vetpharm Group Limited
Broomhill Road
Tallaght Dublin 24
Iirimaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kefamast LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
1 doos 10 ml intramammaarsuspensiooni sisaldab:
Tsefaleksiini (monohüdraadina)
500 mg
Dihüdrostreptomütsiini (dihüdrostreptomütsiinsulfaadina) 500 mg
ABIAINED:
sorbitaanseskvioleaat, hüdrogeenitud sojaõli, arahhiseõli.
4.
NÄIDUSTUSED
Tsefaleksiini ja dihüdrostreptomütsiini kombinatsioonile tundlike
mikroorganismide põhjustatud
kliinilise mastiidi ravi piimalehmadel laktatsiooniperioodil.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tsefaleksiini ja
dihüdrostreptomütsiini suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
3
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE JA –MEETOD
Intramammaarseks (udarasiseseks) manustamiseks.
Enne ravimi manustamist tuleb nisa korralikult puhastada ja
desinfitseerida. Ühe süstla sisu tuleb
manustada 12 tunnise intervalliga igasse haigestunud udaraveerandisse
nisajuha kaudu vahetult pärast
lüpsmist kuni kolmel korral
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
V.t. punkt annustamine loomaliigiti, manustamistee ja-meetod.
10.
KEELUAJAD
Lihale: 7 päeva. Piimale: 4 päeva.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25
°
C.
12.
ERIHOIATUSED
Ravi tuleb alustada üksnes kliinilise mastiidi diagnoosimisel. Enne
ravimi manustamist eemaldada
haigestunud

Toote omadused

1
_[Version 7.3, 04/2010] _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kefamast LC, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
1 doos 10 ml intramammaarsuspensiooni sisaldab:
Tsefaleksiini (monohüdraadina)
500 mg
Dihüdrostreptomütsiini (dihüdrostreptomütsiinsulfaadina) 500 mg
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tsefaleksiini ja dihüdrostreptomütsiini kombinatsioonile tundlike
mikroorganismide põhjustatud
kliinilise mastiidi ravi piimalehmadel laktatsiooniperioodil.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tsefaleksiini ja
dihüdrostreptomütsiini suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ravi tuleb alustada üksnes kliinilise mastiidi diagnoosimisel. Enne
ravimi manustamist eemaldada
haigestunud udaraveeranditest sekreet täielikult.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Vältida otsest kontakti preparaadiga, sest võib esineda naha
allergilisi reaktsioone.
Süstimisel, sissehingamisel, allaneelamisel või nahaga kokkupuutel
võivad penitsilliinid ja
tsefalosporiinid kutsuda esile ülitundlikkuse teket. Ülitundlikkus
penitsilliinide suhtes võib viia ristuva
3
reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Allergilised
reaktsioonid nende ainete suhtes võivad
mõnikord olla tõsised.
Vältida selle preparaadi käsitsemist, kui olete tundlik toimeainete
suhtes või kui teil on soovitatud
vältida selliste preparaatidega töötamist.
Kui kokkupuutel preparaadiga tekivad sümptomid (näiteks
nahalööve), tuleb konsulteerida arstiga.
Näo, huulte ja silmal