Kolbam

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-07-2020

Toimeaine:

koliinhape

Saadav alates:

Retrophin Europe Ltd

ATC kood:

A05AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cholic acid

Terapeutiline rühm:

Vere ja maksa ravi

Terapeutiline ala:

Ainevahetus, kaasasündinud vead

Näidustused:

Koolhape FGK on näidustatud ravi kaasasündinud vead esmase sapphappe sünteesi, imikutel alates ühe kuu vanuse pideva elukestva ravi läbi täiskasvanueas, mis hõlmab järgmisi ühe ensüümi vead:sterooli 27-hydroxylase (esitades võimalikult cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) puudulikkus;2- (või alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) puudulikkus; - kolesterooli 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) puudus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2015-11-20

Infovoldik

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100679/2016
EMEA/H/C/002081
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
Kolbam
koolhape
See on ravimi Kolbam Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles selgitatakse, kuidas amet
hindas ravimit, et soovitada müügiloa andmist Euroopa Liidus ja
kasutustingimusi. Hindamisaruandes
ei anta Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid.
Kui vajate Kolbami kasutamise praktilisi nõuandeid, lugege pakendi
infolehte või pöörduge oma arsti
või apteekri poole.
MIS ON KOLBAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Kolbam on ravim, mis sisaldab toimeainena koolhapet. Koolhape on
esmane sapphape, mis on sapi
(maksa eritatav vedelik, mis aitab rasvu seedida) põhikomponent.
Kolbam on heaks kiidetud nende täiskasvanute ja vähemalt 1-kuuste
laste eluaegseks raviks, kelle
organismis ei teki piisavalt esmaseid sapphappeid (nt koolhapet)
teatud geenihäirete tõttu, mis
tekitavad järgmiste maksaensüümide vaegust:
sterool-27-hüdroksülaas, 2-metüülatsüül-CoA-
ratsemaas või kolesterool-7

-hüdroksülaas.
Esmaste sapphapete puudumise korral tekivad organismis nende asemel
ebanormaalsed sapphapped,
mis võivad kahjustada maksa ja põhjustada eluohtlikku
maksapuudulikkust. Seda seisundit
nimetatakse esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häireks.
Et esmaste sapphapete sünteesi kaasasündinud häirega patsientide
arv on väike ja see haigus esineb
harva, nimetati Kolbam 28. oktoobril 2009 harvikravimiks.
KUIDAS KOLBAMIT KASUTATAKSE?
Kolbam on retseptiravim. Ravi peab alustama ja jälgima arst, kes on
spetsialiseerunud Kolbamiga
ravitavate haiguste ravimisele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kolbam
EMA/100679/2016
Lk 2/3
Kolbamit turustatakse kapslitena (50 mg ja 250 mg). Ööpäevane an
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-07-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu