LASIX 500MG/TAB TAB

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

FUROSEMIDE

Saadav alates:

SANOFI-AVENTIS AEBE

ATC kood:

C03CA01

Annus:

500MG/TAB

Ravimvorm:

ΔΙΣΚΙΟ

Terapeutiline ala:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Toote omadused

ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:04-11-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LASIX 
(ΦΟΥΡΟΣΕΜΊΔΗ)
1.
 ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

      LASIX 
2.
 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ σε δραστικά συστατικά
Ένα δισκίο
περιέχει 500 mg φουροσεμίδη.
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4.  ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
H χορήγηση της μορφής υψηλών δόσεων LASIX   500 mg συνιστάται αποκλειστικά 
σε ασθενείς με έντονα μειωμένο ρυθμό σπειραματικής διήθησης. 
Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε στάδιο πριν την αιμοδιύλιση με κατακράτηση υγρών 
και υπέρταση.
Τελικό   στάδιο   της   νεφρικής   ανεπάρκειας   για   τη   διατήρηση   του   υπόλοιπου   της 
διουρητικής ικανότητας.
Νεφρωσικό σύνδρομο σε ασθενείς, που δεν ανταποκρίνονται στην από του στόματος 
χορήγηση μέχρι 120 mg ημερησίως. Στο
νεφρωσικό σύνδρομο προέχει η θεραπευτική 
αντιμετώπιση του βασικού νοσήματος.
Επαπειλούμενη και εγκατεστημένη οξεία νεφρική ανεπάρκεια (για τη διατήρηση της 
αποβολής υγρών και για τη διευκόλυνση της παρεντερικής θρέψης, εφόσον υπάρχει 
ακόμα υπόλοιπο
διηθητικής ικαν