Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
naatriumpikosulfaat
Teva Czech Industries s.r.o.
A06AB08
naatriumpikosulfaat
7,5mg 1ml 10ml 1TK
suukaudsed tilgad, lahus
K
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE LAXYGAL, 7,5 MG/ML SUUKAUDSED TILGAD, LAHUS Naatriumpikosulfaat LUGEGE INFOLEHTE HOOLIKALT, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Ehkki seda ravimit on võimalik osta ilma retseptita, peate parima ravitulemuse saamiseks võtma Laxygal’i täpselt juhistele vastavalt. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu apteekriga. - Kui pärast 10 päeva möödumist haigussümptomid süvenevad ega leevendu või kui esineb kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kaalukaotus, jõuetus vm ebatavaline reaktsioon, peate oma arstiga ühendust võtma. - Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile. INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE: 1. Mis ravim on Laxygal ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Laxygal’i võtmist 3. Kuidas Laxygal’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Laxygal’i säilitada 6. Lisainfo 1. MIS RAVIM ON LAXYGAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Laxygal’i toimeaine naatriumpikosulfaat on kõhulahtisti, mis toimib vahetult soole limaskesta närvilõpmetesse. Laxygal’i kasutatakse kõhukinnisuse korral, mis pole korrigeeritav dieediga. Laxygal’i kasutamiseks pikaajalise kõhukinnisuse korral pidage nõu arstiga. Laxygal’i võib manustada üle 4-aastastele lastele ainult arsti soovitusel. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAXYGAL’I VÕTMIST ÄRGE VÕTKE LAXYGAL’I - kui teil esineb mõni äge seisund (apenditsiit, iileus, pankreatiit, songa pitsumine, peritoniit või äge enterokoliit). Neid seisundeid iseloomustab äge kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja kõhupuhitus. Nende nähtude ilmnemisel ärge võtke mingeid ravimeid ja pöörduge viivitamatult arsti poole. - kui teil esineb organismi raske dehüdratsioon (liigne vedelikukaotus). - kui teil esineb ülitundlikkus naatriumpikosulfaadi, triarüülmetaanainete ja parabeenide suhtes - ravimit Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Laxygal, 7,5 mg/ml suukaudsed tilgad, lahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _ _ _ 1 ml lahust (18 tilka) sisaldab 7,5 mg naatriumpikosulfaati. _ _ INN. Natrii picosulfas Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. _ _ _ _ 3. RAVIMVORM _ _ Suukaudsed tilgad, lahus. Selge, õrnalt kollakas-pruun vedelik. _ _ _ _ _ _ 4. KLIINILISED ANDMED _ _ 4.1 NÄIDUSTUSED Kõhukinnisus, mis pole korrigeeritav dieediga. _ _ _ _ 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS _ _ 2…4-aastastele lastele on soovitatavaks annuseks 250 μg/kg kehakaalu kohta (2,5 mg) õhtul. 4...10-aastased lapsed: 6...12 tilka õhtul. Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed: 12...24 tilka õhtul. Laxygal’i toime saabub tavaliselt 6...12 tunni pärast. Igale patsiendile sobiva individuaalse, optimaalse annus, mis tagab vajaliku rooja konsistentsi, saab leida ülalmainitud annust suurendades või vähendades. Preparaati võib manustada koos vedelikuga või ilma. Ravimit on soovitatav manustada õhtul, enne magamaminekut, et soole tühjenemine toimuks hommikul. _ _ 4.3 VASTUNÄIDUSTUSED _ _ Laxygal’i ei tohi kasutada - ägedate abdominaalsete seisundite korral (apenditsiit, iileus, pankreatiit, songa pitsumine, peritoniit või äge enterokoliit) ning iivelduse ja oksendamisega seotud tugeva kõhuvalu korral, mis võivad viidata eelnimetatud seisunditele - organismi liigse vedelikukaotuse puhul - ülitundlikkuse puhul naatriumpikosulfaadi, triarüülmetaanainete ja parabeenide suhtes. Laxygal’i ei tohi manustada alla 2-aastastele lastele. 4.4 HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL Laxygal’i ei tohi kasutada pärast kõhuõõne kirurgilisi protseduure. Naatriumpikosulfaat võib häirida spontaanset defekatsiooni. Nii nagu kõigi lahtistite puhul, ei tohi ka Laxygal’i kasutada pidevalt iga päev, rohkem kui 10 päeva ilma kõhukinnisuse põhjuse väljaselgitamiseta. Lastel ei tohi Laxygal’i kasutada ilma arstiga konsulteerimata. See ravim sisaldab sorbitooli. Päriliku fruktoositalumatuse Lugege kogu dokumenti