Leflunomide ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2015

Toimeaine:

лефлуномид

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

L04AA13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

leflunomide

Terapeutiline rühm:

Имуносупресори

Terapeutiline ala:

Артрит, ревматоиден

Näidustused:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2010-11-28

Infovoldik

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛЕФЛУНОМИД RATIOPHARM 10 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лефлуномид ratiopharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Лефлуномид ratiopharm
3.
Как да приемате Лефлуномид ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лефлуномид ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕФЛУНОМИД RATIOPHARM И
ЗА КАКВ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Помощни вещества с известно действие
_Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза и 0,06 mg соев лецитин.
_Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки _
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза и 0,12 mg соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Лефлуномид ratiopharm 10 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър около 6 mm.
Лефлуномид ratiopharm 20 mg филмирани
таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър 8 mm с делителна
черта от едната
страна. Таблетката може да бъде
разделена на две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лефлуномид е показан за леч
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2015