Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
levonorgestreel
Actavis Group Ptc ehf.
G03AD01
levonorgestreel
750mcg 2TK
tablett
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale Levonorgestrel Actavis 750 mikrogrammi tabletid Levonorgestreel Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Seda ravimit on võimalik osta ilma retseptita. Sellegipoolest peate parima ravitulemuse saamiseks võtma Levonorgestrel Actavis’t täpselt juhistele vastavalt. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks, pidage nõu apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Levonorgestrel Actavis ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Levonorgestrel Actavis’e võtmist 3. Kuidas Levonorgestrel Actavis’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Levonorgestrel Actavis’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Levonorgestrel Actavis ja milleks seda kasutatakse Levonorgestrel Actavis on hädaabi kontratseptiiv, mida võib võtta kuni 72 tunni (3 päeva) jooksul pärast kaitsmata seksuaalvahekorda või pärast tavapärase rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist. Ravim sobib järgmistel juhtudel: - vahekorra ajal ei kasutatud kontratseptsiooni - kasutatud kontratseptsioon ei toiminud nagu vaja, näiteks, kui kondoom purunes, libises maha või oli valesti kasutatud, kui pessaar või väike emakakaela kate muutis asukohta, purskus välja, läks katki või oli enneaegselt eemaldatud, kui katkestatud suguühe (coitus interruptus) ebaõnnestus (nt sperma sattus siiski tuppe või välissuguelunditele). Levonorgestrel Actavis sisaldab sünteetilist hormoonitaolist toimeainet, mida nimetatakse levonorgestreeliks. See hoiab ära ligikaudu 85% võimalikest rasedustest, kui te võtate seda 72 tunni jooksul pärast kaitsmata vahekorda. See ei hoia rasedust ära kõigil juhtudel ja on efektiivsem, kui võtate seda nii kiiresti kui võimalik pärast kaitsmata vahekorda. Ravimit on parem võtta esimese 12 tu Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Levonorgestrel Actavis 750 mikrogrammi tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga tablett sisaldab 750 mikrogrammi levonorgestreeli. INN. Levonorgestrelum Teadaolevat toimet omav abiaine: 44 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Levonorgestrel Actavis tablett on ümmargune ja valge, diameetriga ligikaudu 6 mm ja märgistusega “C” ühel küljel ning „2“ teisel küljel. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Raseduse erakorraline vältimine 72 tunni jooksul pärast kaitsmata suguühet või pärast rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Kaks tabletti tuleb sisse võtta nii kiiresti kui võimalik, eelistatult 12 tunni jooksul, kuid mitte hiljem kui 72 tunni jooksul pärast kaitsmata vahekorda (vt lõik 5.1). Kui kolme tunni vältel pärast tablettide sissevõtmist patsient oksendab, tuleb otsekohe uuesti 2 tabletti sisse võtta. Naistel, kes on kasutanud viimase 4 nädala jooksul ensüüme indutseerivaid ravimeid ning peavad kasutama hädaabi kontratseptsiooni, soovitatakse kasutada mittehormonaalset hädaabi kontratseptsiooni (nt vasest emakasisest vahendit) või naistel, kes ei saa või ei soovi vasest emakasisest vahendit kasutada, levonorgestreeli topeltannust (nt 4 tabletti korraga) (vt lõik 4.5). Levonorgestrel Actavis’t võib kasutada menstruaaltsükli igas faasis, välja arvatud juhul, kui menstruatsioon ei ole alanud ettenähtud ajal. Pärast hädaabi rasestumisvastase meetodi kasutamist on kuni järgmise menstruatsiooniperioodi alguseni soovitatav kasutada mõnda lokaalset barjäärimeetodit (kondoom, pessaar, spermitsiid või väike emakakaela kate). Levonorgestrel Actavis’e kasutamine ei ole regulaarse kontratseptsiooni jätkamise vastunäidustuseks. Lapsed Levonorgestrel Actavis’e kasutamine eelpuberteediealistel lastel raseduse erakorraliseks vältimiseks ei ole asjakohane. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus toimeaine või Lugege kogu dokumenti