Lineomam LC intramammaarlahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

linkomütsiin+neomütsiin

Saadav alates:

Bioveta a.s.

ATC kood:

QJ51RF84

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

linkomütsiin+neomütsiin

Annus:

330mg+100000RÜ 10ml 10ml 24TK

Ravimvorm:

intramammaarlahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT
LINEOMAM LC, 330 mg/100000 RÜ/10 ml intramammaarlahus
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212/12
683 23 Ivanovice na Hané
Tšehhi
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LINEOMAM LC, 330 mg/100000 RÜ/10 ml intramammaarlahus
linkomütsiin
neomütsiinsulfaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
10 ml intramammaarlahust sisaldab:
Toimeained:
Linkomütsiin
330 mg (vastab 359,6 mg linkomütsiinvesinikkloriidile)
Neomütsiinsulfaat
100000 RÜ
Abiained:
Dinaatriumedetaatdihüdraat
4,98 mg
Intramammaarlahus.
Läbipaistev värvitu kuni kollakas lahus.
4.
NÄIDUSTUSED
Linkomütsiini ja neomütsiini kombinatsiooni suhtes tundlike
bakterite põhjustatud mastiidi ravi
lakteerivatel lehmadel. Ravim toimib Staphylococcus spp, sh
Staphylococcus aureus’e, Streptococcus
spp, sh Str. agalactiae, Str. dysgalactiae ja Str. uberis’e, ning
kolibakterite, sh E. coli vastu.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks manustamiseks.
Manustatada üks süstlatäis igasse haigestunud udaraveerandisse
(vastab 100000 RÜ
neomütsiinsulfaadile ja 330 mg linkomütsiinile). Manustamist korrata
12 tunnise intervalliga 3 korda
järjest nii, et igasse haigestunud udaraveerandisse manustatakse
kokku 3 annust.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Manustada ainult intramammaarselt pidades kinni aseptika reeglitest.
Manustage ravimit kohe pärast
ravitava udaraveerandi täielikku tühjakslüpsmist. Udar peab olema
puh

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Lineomam LC, 330 mg/100000 RÜ/10 ml intramammaarlahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 ml intramammaarlahust sisaldab:
TOIMEAINED:
Linkomütsiin
330 mg
(vastab 359,6 mg linkomütsiinvesinikkloriidile)
Neomütsiinsulfaat
100000 RÜ
ABIAINED:
Dinaatriumedetaatdihüdraat
4,98 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarlahus.
Läbipaistev värvitu kuni kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Linkomütsiini ja neomütsiini kombinatsiooni suhtes tundlike
bakterite põhjustatud mastiidi ravi
lakteerivatel lehmadel. Ravim toimib _Staphylococcus_ spp, sh
_Staphylococcus aureus’_e_, Streptococcus_
spp, sh _Str. agalactiae, Str. dysgalactiae_ ja _Str. uberis_’e,
ning kolibakterite, sh _E. coli_ vastu._ _
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
RAVIMI KASUTAMISEL TULEB ARVESTADA AMETLIKKE JA KEHTIVAID
ANTIMIKROOBSE RAVI PRINTSIIPE.
Mõnes EL-i riigis on teatatud veiste mastiidi juhtudel isoleeritud
_Streptococcus uberis_‘e ja
_Staphylococcus aureus_‘e linkomütsiiniresistentsuse sagenemist.
Ravimi kasutamine peab põhinema
konkreetse farmi haigestunud loomalt isoleeritud bakterite
antibiootikumitundlikkuse uuringutel. Kui see
pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel (piirkonna, farmi)
epidemioloogilistel andmetel bakterite
tundlikkuse kohta.
Ravimi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatust
võib suurendada linkomütsiini või
neomütsiini suhtes resistentsete bakterite tekkimise riski ning võib
väheneda ravi efektiivsus makroliidide
ja teiste linkoosamiidide või aminoglükosiididega võimaliku
ristresistentsuse tõttu.
Mitte kasutada desinfitseerimislappe lahtiste haavadega nisadel.
Ettevaatus