LIOTON geel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2022

Toimeaine:

naatriumhepariin

Saadav alates:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.

ATC kood:

C05BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

naatriumhepariin

Annus:

1000RÜ 1g 50g 1TK

Ravimvorm:

geel

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIOTON, 1000 RÜ/G GEEL
naatriumhepariin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga
.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lioton ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lioton’i kasutamist
3.
Kuidas Lioton’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lioton’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LIOTON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lioton geel sisaldab hepariini ja on saadaval välispidiseks
manustamiseks kasutatava geelina.
Hepariin kuulub veenilaiendite ravimite gruppi millel on vere
hüübimist takistav, turseid alandav ning
nõrk põletikuvastane toime.
Lioton’i kasutatakse pindmiste veenide põletiku ja hematoomide
lokaalseks raviks.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LIOTON’I KASUTAMIST
LIOTON’I EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete hepariini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
lastel.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Liotoni kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Hemorraagilise sündroomi esinemisel peab Lioton geeli manustamisel
olema väga ettevaatlik.
Lioton geeli ei tohi manustada verejooksu korral, seda ei tohi kanda
lahtistele haavadele ja
limaskestadele, samuti infitseeritud nahapiirkondadele mädase
protsessi korral.
MUUD RAVIMID JA LIOTON
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lioton, 1000 RÜ/g geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab 1000 RÜ naatriumhepariini.
Teadaolevat toimet omavad abiained::
metüülparahüdroksübensoaat (E218) 1,2 mg,
propüülparahüdroksübensoaat (E216) 0,3 mg,
nerooli lõhnaaine ja lavandiini õli on lõhnaained, mis sisaldavad
tsitraali, tsitronellooli, kumariini, d-
limoneeni, farnesooli, geraniooli ja linalooli.
1 g geeli sisaldab 233 mg etanooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel
Värvitu või õrnalt kollakas ja peaaegu läbipaistev aromaatse
lõhnaga geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pindmiste veenide põletiku või hematoomide lokaalne ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
3...10 cm geeli manustatakse kergelt masseerides nahale 1...3 korda
päevas.
Vähese kogemuse tõttu ja olemasolevate andmete põhjal ei tohi seda
lastel kasutada.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Lioton’i ei tohi kasutada teadaoleva ülitundlikkuse korral
hepariini või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Hemorraagilise sündroomi esinemisel tuleb Lioton’i manustamist
hoolikalt jälgida.
Lioton’i ei tohi manustada verejooksu korral, lahtistele haavadele
ja limaskestadele, samuti
infitseeritud nahapiirkondadele mädase protsessi korral.
See ravim sisaldab säilitusainetena metüülparahüdroksübensoaati
ja propüülparahüdroksübensoaati,
mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (tõenäoliselt hilist
tüüpi).
See ravim sisaldab lõhnaained, mis sisaldavad tsitraali,
tsitronellooli, kumariini, d-limoneeni,
farnesooli, geraniooli ja linalooli.Tsitraal, tsitronellool, kumariin,
d-limoneen, farnesool, geraniool ja
linalool võivad põhjustada allergilist reaktsiooni.
Etanool võib põhjustada kahjustatud nahal põletustunnet.
4.5
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Hepariini manustamine võib suukaudseid antikoagulante kasutavatel
patsientidel veelgi pikendada
protrombiiniaega.
4.6
RASEDUS JA IM
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu