Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
naatriumhepariin
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.
C05BA03
naatriumhepariin
1000RÜ 1g 50g 1TK
geel
K
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE LIOTON, 1000 RÜ/G GEEL naatriumhepariin ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga . INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Lioton ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Lioton’i kasutamist 3. Kuidas Lioton’i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Lioton’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON LIOTON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Lioton geel sisaldab hepariini ja on saadaval välispidiseks manustamiseks kasutatava geelina. Hepariin kuulub veenilaiendite ravimite gruppi millel on vere hüübimist takistav, turseid alandav ning nõrk põletikuvastane toime. Lioton’i kasutatakse pindmiste veenide põletiku ja hematoomide lokaalseks raviks. Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE LIOTON’I KASUTAMIST LIOTON’I EI TOHI KASUTADA: - kui olete hepariini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - lastel. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne Liotoni kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Hemorraagilise sündroomi esinemisel peab Lioton geeli manustamisel olema väga ettevaatlik. Lioton geeli ei tohi manustada verejooksu korral, seda ei tohi kanda lahtistele haavadele ja limaskestadele, samuti infitseeritud nahapiirkondadele mädase protsessi korral. MUUD RAVIMID JA LIOTON Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Lioton, 1000 RÜ/g geel 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 g geeli sisaldab 1000 RÜ naatriumhepariini. Teadaolevat toimet omavad abiained:: metüülparahüdroksübensoaat (E218) 1,2 mg, propüülparahüdroksübensoaat (E216) 0,3 mg, nerooli lõhnaaine ja lavandiini õli on lõhnaained, mis sisaldavad tsitraali, tsitronellooli, kumariini, d- limoneeni, farnesooli, geraniooli ja linalooli. 1 g geeli sisaldab 233 mg etanooli. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Geel Värvitu või õrnalt kollakas ja peaaegu läbipaistev aromaatse lõhnaga geel. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Pindmiste veenide põletiku või hematoomide lokaalne ravi. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS 3...10 cm geeli manustatakse kergelt masseerides nahale 1...3 korda päevas. Vähese kogemuse tõttu ja olemasolevate andmete põhjal ei tohi seda lastel kasutada. 4.3 VASTUNÄIDUSTUSED Lioton’i ei tohi kasutada teadaoleva ülitundlikkuse korral hepariini või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. 4.4 ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL Hemorraagilise sündroomi esinemisel tuleb Lioton’i manustamist hoolikalt jälgida. Lioton’i ei tohi manustada verejooksu korral, lahtistele haavadele ja limaskestadele, samuti infitseeritud nahapiirkondadele mädase protsessi korral. See ravim sisaldab säilitusainetena metüülparahüdroksübensoaati ja propüülparahüdroksübensoaati, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (tõenäoliselt hilist tüüpi). See ravim sisaldab lõhnaained, mis sisaldavad tsitraali, tsitronellooli, kumariini, d-limoneeni, farnesooli, geraniooli ja linalooli.Tsitraal, tsitronellool, kumariin, d-limoneen, farnesool, geraniool ja linalool võivad põhjustada allergilist reaktsiooni. Etanool võib põhjustada kahjustatud nahal põletustunnet. 4.5 KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED Hepariini manustamine võib suukaudseid antikoagulante kasutavatel patsientidel veelgi pikendada protrombiiniaega. 4.6 RASEDUS JA IM Lugege kogu dokumenti