LISKANTIN tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

primidoon

Saadav alates:

Desitin Arzneimittel GmbH

ATC kood:

N03AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

primidoon

Annus:

250mg 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
LISKANTIN 250 MG TABLETT
primidoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Liskantin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Liskantin`i võtmist
3.
Kuidas Liskantin`i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Liskantin`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LISKANTIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Liskantin on ravim, mida kasutatakse epilepsia ravis.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LISKANTIN`I KASUTAMIST
LISKANTIN`I EI TOHI VÕTTA
-
kui
teil
on
äge
mürgistus
kesknärvisüsteemi
pärssivate
ainetega
(uinutid,
valuvaigistid,
psühhofarmakonid või alkohol);
-
kui
teil
on
tekkinud
liiga
palju
porfüriine
(punased
rauavabad
värvained)
ja
suurenenud
porfüriinide eritumine uriini ning väljaheitesse (porfüüria);
-
kui teil on raske maksa- või neerupuudulikkus;
-
kui teil on raske südamekahjustus;
-
kui te olete primidooni, barbituraatide või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Liskantin`i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil esineb maksa- või neerukahjustus;
-
kui teil esineb hingamisfunktsiooni kahjustus;
-
kui teie üldseisund on halb.
Primidooni
kasutamisel
on
esinenud
eluohtlikke
nahareaktsioone
(Stevensi-Johnsoni
sündroom,
toksiline
epidermaalne
nekrolüüs
või
DRESS-sündroom),
mis
tekivad
kehatüvele
algul
punaste
sihtmärgilaadsete täppidena või ringjate laikudena, mille keskel on
sageli villid. Täienda

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Liskantin 250 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mg primidooni.
INN. Primidonum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Valged ümmargused kergelt kumerad längus servadega tabletid. Ühel
küljel on pressitud kiri „L“,
teine külg on jagatud veeranditeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Epilepsia.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Ravi
alustatakse
väikeste
annustega,
mida
suurendatakse
järk-järgult
kuni
optimaalse
toimiva
annuseni. Soovitatav algannus on 60...125 mg ööpäevas, annust
suurendatakse aeglaselt 125 mg
kaupa.
Keskmine säilitusannus lastele on 20 mg/kg ööpäevas,
täiskasvanutele 15 mg/kg ööpäevas jagatuna
2...3 annuseks. Ööpäevane annus alla kaheaastastele lastele on
seega 125...250 mg,
kahe- kuni
viieaastastele lastele 250...500 mg, kuue- kuni üheksa-aastastele
lastele 500…750 mg ja üle üheksa-
aastastele ning täiskasvanutele 750...1500 mg.
Kui ei ole määratud teisiti, on soovitatav varem Liskantin`iga
ravimata patsientidel kasutada järgmist
annustamisskeemi (vt tabel).
Sõltuvalt krambihoogude sagedusest ja kõrvaltoimete ilmnemisest
võib skeemi muuta, kasutades
suuremat algannust või lühendades või pikendades esialgset
ravifaasi.
Ööpäevane Liskantin`i annus tablettides (üks tablett sisaldab 250
mg primidooni)
2…5-aastased lapsed
6…9-aastased lapsed
Lapsed üle 9 aasta ja
täiskasvanud
Aeg
Hommik
Õhtu
Hommik
Õhtu
Hommik
Õhtu
1....3. ravipäev
-
¼
¼
¼
¼
¼
4....7. ravipäev
-
½
¼
½
½
½
2. ravinädal
½
½
½
1
1
1
3. ravinädal
½
1
1
1
1½
1½
Alates 4. nädalast
1
1
1
2
1½
1½
2
Keskmine
säilitusannus
1…2 tabletti ööpäevas
(250…500 mg)
2…3 tabletti ööpäevas
(500…750 mg)
3…6 tabletti ööpäevas
(750…1500 mg)
Üleminek
teistelt
krambivastastelt
ainetelt
ravile
primidooniga
peab
olema
järk-järguline.
Ravi
primidooniga ei tohi järsult lõpetada.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel t