Lotriderm (0,64 mg + 10 mg)/g Krem

Riik: Poola

keel: poola

Allikas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-08-2022

Toimeaine:

Betamethasoni dipropionas + Clotrimazolum

Saadav alates:

Organon Polska Sp. z o.o.

ATC kood:

D07BC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Betamethasoni dipropionas + Clotrimazolum

Annus:

(0,64 mg + 10 mg)/g

Ravimvorm:

Krem

Toote kokkuvõte:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 15 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990402014

Volitamisolek:

Bezterminowe

Infovoldik

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOTRIDERM, (0,64 MG + 10 MG)/G, KREM
_Betamethasoni dipropionas_
+
_Clotrimazolum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Lotriderm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lotriderm
3.
Jak stosować lek Lotriderm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lotriderm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LOTRIDERM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Lotriderm ma postać kremu do stosowania miejscowego na skórę.
Lek zawiera substancje czynne
betametazonu dipropionian i klotrymazol.
Betametazonu dipropionian należy do silnie działających
kortykosteroidów. Stosowany miejscowo działa
przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia
krwionośne.
Klotrymazol należy do leków z grupy imidazoli o miejscowym
działaniu przeciwgrzybiczym.
WSKAZANIA
Lotriderm w postaci kremu do stosowania na skórę wskazany jest w
leczeniu grzybicy pachwin, krocza,
stóp i nieowłosionej skóry wywołanej przez grzyby
_Trichophyton rubrum_
,
_Trichophyton mentagrophytes_
,
_Epidermophyton floccosum_
i
_Microsporum canis_
oraz kandydozy spowodowanej przez drożdżaki
_Candida _
_albicans _
z towarzyszącym stanem zapalnym lub współistniejącymi zmianami
alergicznymi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LOTRIDERM
KIEDY 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lotriderm, (0,64 mg + 10 mg)/g, krem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram kremu zawiera 0,64 mg betametazonu dipropionianu (
_Betamethasoni dipropionas_
)
i 10 mg klotrymazolu (
_Clotrimazolum)_
.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy,
glikol propylenowy, alkohol
benzylowy.
Każdy gram kremu zawiera 100 mg glikolu propylenowego.
Każdy gram kremu zawiera 10 mg alkoholu benzylowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lotriderm w postaci kremu do stosowania na skórę wskazany jest w
leczeniu grzybicy pachwin,
krocza, stóp i nieowłosionej skóry wywołanej przez
_Trichophyton rubrum_
,
_Trichophyton _
_mentagrophytes_
,
_Epidermophyton floccosum_
i
_Microsporum canis_
oraz kandydozy spowodowanej
przez
_Candida albicans_
z towarzyszącym stanem zapalnym lub współistniejącymi zmianami
alergicznymi.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat _
Cienką warstwę produktu leczniczego Lotriderm nakładać na
zmienione chorobowo miejsca
i otaczającą je skórę dwa razy na dobę: rano i wieczorem.
Czas leczenia wynosi:
-
2 tygodnie w przypadku grzybicy pachwin, krocza i nieowłosionej
skóry oraz kandydoz,
-
4 tygodnie w przypadku grzybicy stóp.
Poprawa objawiająca się ustąpieniem rumienia i świądu następuje
zwykle w ciągu pierwszych 3 do
5 dni leczenia.
Jeśli, w przypadku grzybicy pachwin, krocza i nieowłosionej skóry
oraz kandydoz, poprawa nie
nastąpi w ciągu tygodnia, a w przypadku grzybicy stóp w ciągu
dwóch tygodni należy zweryfikować
diagnozę.
2
Jeśli w przypadku grzybicy pachwin, krocza i nieowłosionej skóry
oraz kandydoz objawy choroby
utrzymują się po dwóch tygodniach leczenia, a w przypadku grzybicy
stóp po czterech tygodniach,
należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Lotriderm i
zastosować inne leczenie.
Nie zal
                                
                                Lugege kogu dokumenti