Luveris

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
06-09-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
06-09-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-08-2011

Toimeaine:

lutropiin alfa

Saadav alates:

Merck Europe B.V. 

ATC kood:

G03GA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lutropin alfa

Terapeutiline rühm:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutiline ala:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Näidustused:

Luveris koos folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) preparaadiga on soovitatav folliikulite arengu stimuleerimiseks raske luteiniseeriva hormooni (LH) ja FSH puudulikkusega naistel. Kliinilistes uuringutes, need patsiendid olid määratletud on endogeensed seerumi LH tase.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2000-11-29

Infovoldik

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Lahusti ampullides
LUVERIS 75 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfalutropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Luveris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Luveris’e kasutamist
3.
Kuidas Luveris’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Luveris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LUVERIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LUVERIS
Luveris on ravim, mis sisaldab alfalutropiini, rekombinantset
luteiniseerivat hormooni (LH), mis on
põhimõtteliselt sarnane inimorganismis leiduvale hormoonile, kuid on
toodetud biotehnoloogilisi
meetodeid kasutades. Luteiniseeriv hormoon kuulub
gonadotropiinide-nimeliste hormoonide
perekonda. Gonadotropiinid osalevad organismi normaalse sigimisvõime
kontrollis.
MILLEKS LUVERIS’T KASUTATAKSE
Luveris on soovitatav nende täiskasvanud naiste raviks, kelle
organism toodab loomulikus
sigimistsüklis osalevaid mõningaid hormoone väga madalal tasemel.
Seda ravimit kasutatakse koos
ühe teise hormooniga, mida nimetatakse folliikuleid stimuleerivaks
hormooniks (FSH) munasarjades
(nendes toimub munarakkude küpsemine) paiknevate folliikulite arengu
stimuleerimiseks.
Lutropiin/FSH-ravi järgselt manustatakse ühekordse annusena inimese
kooriongonadotropiini (hCG),
mis põhjustab munaraku vabanemise folliikulist e. ovulatsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LUVERIS’E KASUTAMIST
LUVERIS’T EI TOHI KASUTADA
•
ku
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Luveris 75 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 75 RÜ alfalutropiini*.
* rekombinantne inimese luteiniseeriv hormoon, (
_recombinant human luteinising hormoone_
, r-hLH),
mis on toodetud geenitehnoloogiliselt töödeldud hiina hamstri
munasarja (
_Chinese hamster ovary_
,
CHO) rakkudel
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (süstelahuse pulber).
Pulbri kirjeldus: valge lüofiliseeritud pellet.
Lahusti kirjeldus: selge värvitu lahus.
Valmis süstelahuse pH on 7,5...8,5.
Patsientidele isemanustamiseks tuleks kaaluda teisi saadaolevaid
preparaate peale ampullide
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Luveris on kombinatsioonis folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH)
preparaadiga näidustatud
folliikulite arengu stimuleerimiseks luteiniseeriva hormooni (LH) ja
FSH raske defitsiidiga
täiskasvanud naistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Luveris-ravi peab algama fertiilsushäirete ravi alal kogenenud arsti
järelvalve all.
Annustamine
LH ja FSH defitsiidiga naistel on Luveris’e ja FSH-kombinatsioonravi
eesmärgiks follikulite arengu
soodustamine, millele järgneb folliikulite lõplik küpsemine pärast
inimese kooriongonadotropiini
(
_human chorionic gonadotropin_
,
hCG) manustamist. Luveris’t tuleb manustada igapäevaste süstete
kuurina samaaegselt FSH-ga. Kui patsiendil esineb amenorröa ja
endogeensete östrogeenide
sekretsioon on vähene, võib ravi alustada ükskõik millisel
ajahetkel.
Luveris’t tuleb kasutada koos alfafollitropiiniga.
Tavaliselt soovitatav režiim algab 75 RÜ LH-ga (s.o ühe viaali
Luveris’ega) ja 75...150 RÜ FSH-ga
ööpäevas. Ravi tuleb kohandada vastavalt patsiendi individuaalsele
vastusele, mõõtes folliikuli suurust
ultraheliuuringul ja östrogeenide sekretsiooni.
3
Kliinilistes uuringutes on näidatud, et Luveris suurendab munasarjade
tundlikkust alfafollitropiini
suhtes. Kui peetakse vajalikuks suur
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik taani 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik läti 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik malta 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik poola 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik soome 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-08-2011
Infovoldik Infovoldik norra 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-09-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu