MAGNESIUM/PHARMAZAC EF.TAB 350(284.5+65.5)MG/TAB

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

MAGNESIUM CITRATE; MAGNESIUM ASPARTATE DIHYDRATE

ATC kood:

A12CC30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MAGNESIUM CITRATE; MAGNESIUM ASPARTATE DIHYDRATE

Annus:

350(284.5+65.5)MG/TAB

Ravimvorm:

EF.TAB (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ)

Koostis:

MAGNESIUM CITRATE 1.889MG; MAGNESIUM ASPARTATE DIHYDRATE 962MG

Manustamisviis:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Terapeutiline ala:

MAGNESIUM (DIFFERENT SALTS IN COMBINATION)

Toote kokkuvõte:

Αρ. άδειας: 65622/23-06-2023; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803267801018 BT X 1 (1 TUBE X 10) 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803267801025 BT X 2 (2 TUBE X 10) 2ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803267801032 BT X 3 (3 TUBE X 10) 3ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MAGNESIUM/PHARMAZAC 350 MG ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ
κιτρικό μαγνήσιο/διένυδρο ασπαρτικό
μαγνήσιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Magnesium/Pharmazac και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να
γνωρίζετε πριν πάρετε το Magnesium/Pharmazac
3.
Πώς να πάρετε το Magnesium/Pharmazac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Magnesium/Pharmazac
6.

Toote omadused

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Magnesium/Pharmazac 350 mg αναβράζοντα δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 1889 mg
κιτρικού μαγνησίου και 962 mg διένυδρου
ασπαρτικού
μαγνησίου, που ισοδυναμούν με 350 mg
μαγνησίου (14,4 mmol μαγνησίου).
Έκδοχα με γνωστή δράση: σορβιτόλη,
ασπαρτάμη, νάτριο
Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 250 mg
σορβιτόλης, 30 mg ασπαρτάμης και 242,9 mg
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗΔ
Αναβράζον δισκίο
Αναβράζοντα, λευκά έως υπόλευκα,
κυλινδρικά, δύο όψεων δισκία με
λοξευμένα άκρα και χαραγή
στη μία πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία των καταστάσεων
ανεπάρκειας μαγνησίου, με την
προϋπόθεση ότι αυτές δεν
μπορούν να αντιμετωπισθούν μέσω της
διατροφής, καθώς και καταστάσεων
συμπτωματικής
υπομαγνησιαιμίας που εκδηλώνεται
πιθανώς μέσω διαφόρων μη ειδικών
συμπτωμάτων όπως
νευρομυϊκές διαταραχές ή μυϊκές
κράμπες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Ενήλικες και έφηβοι (>15 ε