MALTOFER FOL 100MG/0.35MG TABLET,CHEWABLE

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Toimeaine:

FOLIC ACID; FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX

Saadav alates:

THE STAR MEDICINES IMPORTERS CO. LTD (0000003109) 10 LOUKIS AKRITAS STR, LEMESOS, 3601, 50151

ATC kood:

B03AD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FERRIC OXIDE POLYMALTOSE COMPLEXES

Annus:

100MG/0.35MG

Ravimvorm:

TABLET,CHEWABLE

Koostis:

FOLIC ACID (0000059303) 0.35MG; FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX (8000004902) 100MG

Manustamisviis:

ORAL USE

Retsepti tüüp:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutiline ala:

IRON IN COMBINATION WITH FOLIC ACID

Toote kokkuvõte:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (900023501) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Infovoldik

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MALTOFER
® FOL 100 MG/0,35 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
Σίδηρος ως σύμπλοκο υδροξειδίου του
τρισθενούς σιδήρου και
πολυμαλτόζης/φυλλικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Maltofer
®
Fol και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Maltofer
®
Fol
3.
Πώς να πάρετε το Maltofer
®
Fol
4.
Πιθα

Toote omadused

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Maltofer
®
Fol 100 mg/0,35 mg μασώμενα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
Σίδηρο ως σύμπλοκο υδροξειδίου του
τρισθενούς σιδήρου και πολυμαλτόζης
(IPC) 100 mg
Φυλλικό οξύ 0,35 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία για από στόματος
χρήση
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και
την κατάποσή του και
όχι για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία λανθάνουσας έλλειψης
σιδήρου (έλλειψη σιδήρου χωρίς
αναιμία) και έκδηλης
έλλειψης σιδήρου (αναιμία λόγω
έλλειψης σιδήρου) καθώς και πρόληψη
έλλειψης σιδήρου και
φυλλικού οξέος πριν, κατά τη διάρκεια
και μετά την κύηση (κατά τη γαλουχία).
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δοσολογία και η διάρκεια της
θεραπείας εξαρτώνται από τη
σοβαρότητα της έλλειψης
σιδήρου.
_Aναιμία λόγω έλλειψης σιδήρου:_ 1
μασώμενο δισκίο δύο έως τρεις φορές
ημερησίως μέχρι την
επίτευξη ομαλοποίησης της τιμής
αιμοσφαιρίνης. Στη συνέχεια η
θεραπεία θα πρέπει να
συνεχίζεται με 1 μασώμενο δισκίο
ημ�