MEDOBETA 0.1% W/W CREAM

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Toimeaine:

BETAMETHASONE VALERATE

Saadav alates:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC kood:

D07AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

BETAMETHASONE

Annus:

0.1% W/W

Ravimvorm:

CREAM

Koostis:

BETAMETHASONE VALERATE (0002152445) 1MG BASE

Manustamisviis:

TOPICAL USE (X-EXTERNAL USE)

Retsepti tüüp:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutiline ala:

BETAMETHASONE

Toote kokkuvõte:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 15 g (240010401) 15 gram(s) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 30 g (240010403) 30 gram(s) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Infovoldik

PILBetacream3.3-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ΜΕDOBETA 0.1% W/W ΚΡΈΜΑ
Βηταμεθαζόνη ως βαλερική
βηταμεθαζόνη
{BETAMETHASONE AS BETAMETHASONE VALERATE}
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε
αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Medobeta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Medobeta
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Medobeta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Medobeta
6.
Περιεχόμενα της συσκ

Toote omadused

SPCBetacream2.2-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Medobeta, 0.1% w/w, cream
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 1 g of cream contains 1 mg of betamethasone as betamethasone
valerate
Excipients with known effect: chlorocresol, cetostearyl alcohol
For the full list of excipients, see section 6.1.
3. PHARMACEUTICAL FORM
Cream
White, soft, homogenous, smooth, odorless cream
4. CLINICAL PARTICULARS 4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Betamethasone valerate is a potent topical corticosteroid indicated
for adults, elderly and children
over 1 year for the relief of the inflammatory and pruritic
manifestations of steroid responsive
dermatoses.
These include the following:

Atopic dermatitis (including infantile atopic dermatitis)

Nummular dermatitis (discoid eczema)

Prurigo nodularis

Psoriasis (excluding widespread plaque psoriasis)

Lichen simplex chronicus (neurodermatitis) and lichen planus

Seborrhoeic dermatitis
1
SPCBetacream2.2-CY

Irritant or allergic contact dermatitis

Discoid lupus erythematosus

Adjunct to systemic steroid therapy in generalised erythroderma

Insect bite reactions 4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Creams are especially appropriate for moist or weeping surfaces.
Apply thinly and gently rub in using only enough to cover the entire
affected area once or twice
daily for up to 4 weeks until improvement occurs, then reduce the
frequency of application or
change the treatment to a less potent preparation.
Allow adequate time for absorption after each application before
applying an emollient.
In the more resistant lesions, such as the thickened plaques of
psoriasis on elbows and knees, the
effect of betamethasone valerate can be enhanced, if necessary, by
occluding the treatment area
with polythene film.
Overnight occlusion only is usually adequate to bring about a
satisfactory response in such
lesions; thereafter, improvement can usually be maintained by regular
application without
occlusion.
If the condition