Meloxidolor

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-05-2013

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Le Vet Beheer B.V

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsReduction af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødvævskirurgi såsom kastration. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2013-04-22

Infovoldik

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUNDE, KATTE,
KVÆG OG GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hunde, katte,
kvæg og grise
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
AKTIVT INDHOLDSSTOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol
150 mg.
Klar, gul opløsing.
4.
INDIKATIONER
Hunde:
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet.
Reduktion af postoperative smerter og inflammation efter ortopædisk-
og bløddelskirurgi.
Katte:
Reduktion af postoperative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
Kvæg:
Til anvendelse ved akut luftvejsinfektion med passende antibiotisk
behandling til mindskelse af
kliniske tegn hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
til at reducere symptomerne på
sygdommen hos kalve, der er mere end én uge gamle.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
29
Grise:
Til anvendelse ved ikke-infektiøse sygdomme i bevægeapparatet til
mindskelse af halten og
inflammation.
Til lindring af postoperative smerter ved mindre bløddelsoperationer
såsom kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde eller katte med gastro-intestinale
lidelser som f.eks. irritation og tegn på
blødning, svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser.
Må ikke anvendes til hunde eller katte under 6
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxidolor 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning til hunde, katte,
kvæg og grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde, katte, kvæg (kalve) og grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
HUNDE:
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet.
Reduktion af postoperative smerter og inflammation efter ortopædisk-
og bløddelskirurgi.
KATTE:
Reduktion af postoperative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
KVÆG:
Til anvendelse ved akut luftvejsinfektion med passende antibiotisk
behandling til mindskelse af
kliniske tegn hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
til at reducere symptomerne på
sygdommen hos kalve, der er mere end én uge gamle.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE:
Til anvendelse ved ikke-infektiøse sygdomme i bevægeapparatet til
mindskelse af halten og
inflammation.
Til lindring af postoperative smerter ved mindre bløddelsoperationer
såsom kastration.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde og katte med mave-tarmlidelser såsom
irritation og blødning, nedsat lever-
, hjerte- eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes til hunde og katte under 6 uger eller katte på
mindre end 2 kg.
Se også pkt 4.7Må ikke anvendes til kvæg eller grise med nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion
eller med blødningsforstyrrelser eller til dyr, der viser tegn på
ulcerogene forandringer i mave-
tarmsystemet.
Ved anvendel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-01-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu