METADON DAK 1 MG/ML suukaudne lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-07-2023

Toimeaine:

metadoon

Saadav alates:

Orifarm Healthcare A/S

ATC kood:

N07BC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methadone

Annus:

1mg 1ml 1000ml 1TK

Ravimvorm:

suukaudne lahus

Retsepti tüüp:

N

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Metadon DAK 1 mg/ml, suukaudne lahus
metadoonvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Metadon DAK ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Metadon DAKi kasutamist
3.
Kuidas Metadon DAKi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Metadon DAKi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Metadon DAK ja milleks seda kasutatakse
Metadoon on sünteetiline opioidagonist.
Metadooni kasutatakse tavaliselt opioidsõltuvuse asendusraviks sobiva
meditsiinilise jälgimise süsteemi,
sotsiaalse ja psühholoogilise abi raames ja tugeva valu raviks.
Metadooni valuvaigistav toime on tingitud nii valu tajumise muutusest
kui ka valuläve kõrgenemisest.
Kui teie arst on määranud selle ravimi mõne muu näidustuse puhul,
siis tuleb järgida arsti ettekirjutust.
2.
Mida on vaja teada enne Metadon DAKi kasutamist
Metadon DAKi ei tohi kasutada
-
kui olete metadoonvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
ägeda hingamise pärssumise puhul, nt ägeda astmahoo ajal, raske
bronhiidi või raske kopsuemfüseemi
korral;
-
kui teil on rahutusseisund alkoholi või uinutite kuritarvitamise
tagajärjel;
-
kui te kasutate samaaegselt või olete viimase 14 ööpäeva jooksul
kasutanud raviks monoamiini
oksüdaasi (MAO) inhibiitoreid.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Metadon DAKi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on haiguslik seisund, mis võib põhjustada

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1/10
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Metadon DAK 1 mg/ml suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Suukaudse lahuse 1 ml sisaldab 1 mg metadoonvesinikkloriidi.
INN. Metadonum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
1 ml lahust sisaldab 0,2 mg propüülparahüdroksübensoaati, 0,8 mg
metüülparahüdroksübensoaati,
9 mg etanooli (96%), 94,5 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu, apelsini lõhnaga lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Tõendatud opioidsõltuvuse suukaudne asendusravi täiskasvanutel koos
meditsiinilise jälgimise ja
sobiva psühhosotsiaalse abiga ning kooskõlas kehtiva riikliku
seadusandlusega.
Tugev valu.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Metadooni ei tohi manustada sagedamini kui 6…8 tunni järel, kuna
see võib organismis kuhjuda ja
põhjustada sedatsiooni ja hingamise depressiooni. Kuna annustamise
skeemist rangelt kinnipidamine
võib anda ka ebapiisava analgeetilise toime, siis tuleb järgnevaid
annuseid kohandada vastavalt
patsiendi individuaalsele ravivastusele. Ravi metadooniga peab
alustama vaid selle ravis kasutamise
kogemusega arst.
Tugev valu
Täiskasvanutele on algannus 5…10 mg iga 6…8 tunni järel.
Lastele on tavaline annus 100…200 mikrogrammi 1 kg kehakaalu kohta
iga 6…8 tunni järel. Lapsed
on tundlikumad kui täiskasvanud ja neil võivad toksilised toimed
tekkida juba kasutamisel väga
väikestes annustes.
Opioidsõltuvuse ravi
Annustamine on individuaalne vastavalt patsiendi vajadustele.
Alustatakse annusega 10…20 mg
ööpäevas. Vajadusel annust suurendatakse 10…20 mg kaupa
ööpäevas, jälgides, et patsiendil ei teki
ärajätu- ja mürgistusnähtusid. Tavaline säilitusannus on 60…120
mg ööpäevas. Annus võib ulatuda
kuni 180 mg ööpäevas.
2/10
Maksakahjustusega patsiendid
Metadoon metaboliseerub maksa CYP450 kaudu, seetõttu tuleb
maksakahjustusega patsientidel
alustada ravi väiksemate annustega ja ravi tuleb individualiseerida
vastaval
                                
                                Lugege kogu dokumenti