Mixtard

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-09-2014

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AD01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Diabetes mellituksen hoito.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 24-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 24-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-01-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu