Monotard

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-02-2008
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-02-2008

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Diabetes mellituksen hoito.

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
31
Monotard
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat insuliinin
käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit
tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi,
diabeteshoitajan tai apteekin puoleen. Tämä lääke on
määrätty sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
1
Mitä Monotard on
2
Ennen kuin käytät Monotard-insuliinia
3
Monotard-insuliinin käyttö
4
Kuinka hätätapauksessa tulee toimia
5
Mahdolliset haittavaikutukset
6
Monotard-insuliinin säilyttäminen
Monotard 40 IU/ml Injektioneste, suspensio injektiopullossa
Ihmisinsuliini, r-DNA.
Monotard on sinkki-insuliinisuspensio, joka sisältää amorfisen ja
kiteisen insuliinin seosta (suhde 3:7).
Vaikuttava aine on ihmisinsuliini, joka on valmistettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
1 ml sisältää 40 IU ihmisinsuliinia. 1 injektiopullo sisältää 10
ml vastaten 400 IU.
Monotard sisältää myös seuraavia aineita: sinkkikloridi,
sinkkiasetaatti, natriumkloridi,
metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumasetaatti, natriumhydroksidi,
suolahappo ja injektionesteisiin
käytettävä vesi.
Injektioneste, suspensio, on vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio,
joka on pakattu 10 ml:n
injektiopulloihin, joita pakkauksessa on 1 tai 5 (kaikkia pakkauksia
ei välttämättä ole myynnissä).
Myyntiluvan haltija ja valmistaja on Novo Nordisk A/S, Novo Allé,
DK-2880 Bagsværd, Tanska.
1 Mitä Monotard on
Monotard on ihmisinsuliini ja sitä käytetään diabeteksen hoitoon.
Se on pakattu 10 ml:n
injektiopulloon, josta neste vedetään ruiskuun. Monotard on
pitkävaikutteinen insuliini. Tämä
tarkoittaa sitä, että se alkaa alentaa verensokeria noin 2½ tunnin
kuluttua sen ottamisesta ja että sen
vaikutus kestää noin 24 tuntia. Monotard-insuliinia annetaan usein
yhdessä lyhytvaikutteisten
insuliinien kanssa.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Monotard 40 IU/ml
Injektioneste, suspensio injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ihmisinsuliini, rDNA (valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla,
tuotettu _Saccharomyces cerevisiae_
_-_hiivassa).
1 ml sisältää: 40 IU ihmisinsuliinia
1 injektiopullo sisältää: 10 ml vastaten 400 IU
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg:aa vedetöntä
ihmisinsuliinia.
Monotard on sinkki-insuliinisuspensio. Suspensio sisältää amorfisen
ja kiteisen insuliinin seosta
(suhde 3:7).
Apuaineet, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio injektiopullossa.
Monotard on vaalea ja tasaisen läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Diabetes mellituksen hoito.
4.2
Annostus ja antotapa
Monotard on pitkävaikutteinen insuliini.
Annostus
Annostus on yksilöllinen ja hoitava lääkäri määrittää sen
potilaan tarpeiden mukaisesti.
Tyypin 1 diabeetikkojen ylläpitohoidossa keskimääräinen insuliinin
kokonaistarve vaihtelee välillä
0,5–1,0 IU/kg/vrk. Murrosikää lähestyttäessä se vaihtelee
yleensä välillä 0,7–1,0 IU/kg/vrk. Osittaisen
remission aikana insuliinin tarve voi olla paljon pienempi, kun taas
insuliiniresistenssitiloissa, esim.
murrosiässä tai liikalihavuudesta johtuen, päivittäinen insuliinin
tarve voi olla huomattavasti suurempi.
Tyypin 2 diabeetikkojen aloitusannos on usein pienempi, esim.
0,3–0,6 IU/kg/vrk.
Hoitava lääkäri päättää, onko tarpeen antaa yksi vai useita
pistoksia päivässä. Monotard-insuliinia
voidaan käyttää yksinään tai lyhytvaikutteiseen insuliiniin
yhdistettynä. Tehostetussa insuliinihoidossa
suspensiota voidaan käyttää basaali- eli perusinsuliinina
(pistetään illalla ja/tai aamulla) ja aterioiden
yhteydessä annetaan lyhytvaikutteista insuliinia.
Diabeetikon mahdollisimman hyvä verensokeritasapaino viivästyttää
diabeteksen
myöhäiskomplikaatioiden syntyä ja h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik taani 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused taani 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused saksa 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused inglise 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused portugali 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-02-2008

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu