Morfina Labesfal 20 mg/1 ml Solução injetável

Riik: Portugal

keel: portugali

Allikas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Toimeaine:

Morfina

Saadav alates:

Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.

ATC kood:

N02AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Morphine

Annus:

20 mg/1 ml

Ravimvorm:

Solução injetável

Koostis:

Morfina, cloridrato tri-hidratado 20 mg/ml

Manustamisviis:

Via intramuscularVia intravenosaVia subcutânea

Ühikuid pakis:

Ampola 50 unidade(s) - 1 ml

Klass:

2.12 - Analgésicos estupefacientes

Retsepti tüüp:

MSRM especial

Terapeutiline rühm:

N/A

Terapeutiline ala:

morphine

Näidustused:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Toote kokkuvõte:

Número de Registo: 2927895 CNPEM: 50022881 CHNM: 10002423 Não Comercializado

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

1999-06-30

Infovoldik

APROVADO EM
04-08-2022
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MORFINA LABESFAL, 10 mg/1 ml, Solução injectável
MORFINA LABESFAL, 20 mg/1 ml, Solução injectável
MORFINA LABESFAL, 20 mg/2 ml, Solução injectável
MORFINA LABESFAL, 40 mg/2 ml, Solução injectável
Cloridrato de morfina tri-hidratado
Leia com atenção todo este folheto antes de utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados indesejáveisneste folheto, fale com o seu médico ou
farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Morfina Labesfal e para que é utilizada
2. O que precisa de saber antes de utilizar Morfina Labesfal
3. Como utilizar Morfina Labesfal
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Morfina Labesfal
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O QUE É MORFINA LABESFAL E PARA QUE É UTILIZADA
Grupo
farmacoterapêutico:
2.12
–
Sistema
Nervoso
Central.
Analgésicos
estupefacientes.
A morfina está indicada no tratamento sintomático da dor moderada a
severa
(associada a doenças neoplásicas, enfarte do miocárdio e cirurgia,
ou outras) na
sedação pré-operatória e como adjuvante da anestesia
2. O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR MORFINA LABESFAL
Não utilize Morfina Labesfal:
- se tem alergia à morfina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6),
-
se
tem
insuficiência
respiratória
severa,
episódios
agudos
de
asma
ou
broncospasmo associado a doenças pulmonares obstrutivas,
- se tem insuficiência hepática grave,
- se tem epilepsia não controlada,
- se tem uma lesão recente do crânio
- em associaçã

Toote omadused

APROVADO EM
04-08-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1 - Nome do Medicamento
MORFINA LABESFAL, 10 mg/1 ml, Solução injectável
MORFINA LABESFAL, 20 mg/1 ml, Solução injectável
MORFINA LABESFAL, 20 mg/2 ml, Solução injectável
MORFINA LABESFAL, 40 mg/2 ml, Solução injectável
2 - Composição Qualitativa e Quantitativa
MORFINA LABESFAL, 10 mg/1 ml, Solução injectável
Cada ampola com 1 mililitro de solução injectável contém 10 mg de
cloridrato de
morfina tri-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada ampola com 1 mililitro de solução injectável contém 2,28 mg
de sódio (sob a
forma de cloreto de sódio).
MORFINA LABESFAL, 20 mg/1 ml, Solução injectável
Cada ampola com 1 mililitro de solução injectável contém 20 mg de
cloridrato de
morfina tri-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada ampola com 1 mililitro de solução injectável contém 2,28 mg
de sódio (sob a
forma de cloreto de sódio).
MORFINA LABESFAL, 20 mg/2 ml, Solução injectável
Cada ampola com 2 mililitros de solução injectável contém 20 mg de
cloridrato de
morfina tri-hidratado.
Excipiente(s)
com
efeito
conhecido
Cada
ampola
com
2
mililitros
de
solução
injectável contém 4,56 mg de sódio (sob a forma de cloreto de
sódio).
MORFINA LABESFAL, 40 mg/2 ml, Solução injectável
Cada ampola com 2 mililitros de solução injectável contém 40 mg de
cloridrato de
morfina tri-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada ampola com 2 mililitros de solução injectável contém 4,56 mg
de sódio (sob a
forma de cloreto de sódio).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3 - Forma Farmacêutica
Solução injectável.
APROVADO EM
04-08-2022
INFARMED
4 - Informações Clínicas
4.1 Indicações terapêuticas
A morfina está indicada no tratamento sintomático da dor moderada a
severa
(associada a doenças neoplásicas, enfarte do miocárdio e cirurgia,
ou outras) na
sedação pré-operatória e como adjuvante da anestesia.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
A