MUPIROCIN/TARGET OINTMENT 2% (W/W)

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

MUPIROCIN

Saadav alates:

ΤΑΡΓΚΕΤ ΦΑΡΜΑ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. TARGET PHARMA ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΠΕ Μενάνδρου 54,, 104 31 104 31, Αθήνα 210.5224830

ATC kood:

D06AX09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MUPIROCIN

Annus:

2% (W/W)

Ravimvorm:

OINTMENT (ΑΛΟΙΦΗ)

Koostis:

MUPIROCIN 20MG

Manustamisviis:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Retsepti tüüp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

MUPIROCIN

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802617501011 TUBx15 G 15G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802617501028 TUBx30 G 30G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MUPIROCIN/TARGET 2% W/W ΑΛΟΙΦΉ
Μουπιροσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
MUPIROCIN/TARGET
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
MUPIROCIN/TARGET
3.
Πώς να πάρετε το
MUPIROCIN/TARGET
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το
MUPIROCIN/TARGET
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊ

Toote omadused

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
MUPIROCIN/TARGET
2% w/w αλοιφή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε g αλοιφής περιέχει 20 mg
μουπιροσίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αλοιφή.
Λευκή, ημιδιαφανής και υδατοδιαλυτή
αλοιφή
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το
MUPIROCIN/TARGET
ενδείκνυται για τοπική χρήση σε
πρωτοπαθείς και δευτεροπαθείς
μικροβιακές
λοιμώξεις
του
δέρματος,
που
οφείλονται
σε
ευαίσθητα
στη
μουπιροσίνη
μικρόβια.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ
Έως τρεις φορές ημερησίως μέχρι 10
ημέρες, ανάλογα με την ανταπόκριση.
Οι ασθενείς που δεν παρουσιάζουν
κλινική ανταπόκριση μέσα σε 3-5 ημέρες,
θα πρέπει να
επανεξετάζονται.
Η διάρκεια της θεραπείας δεν θα πρέπει
να υπερβαίνει τις 10 ημέρες.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες οδηγίες.
Ηλικιωμένοι
Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες οδηγίες.
ΆΤΟΜΑ ΜΕ ΗΠΑΤΙΚΉ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ
Δεν απαιτείται προσαρμογή της
δοσολογίας.
ΆΤΟΜΑ ΜΕ ΝΕΦΡΙΚΉ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ
Βλέπε παράγραφο 4.4.
ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ένα λεπτό στρώμα αλοιφής πρέπει να
εφαρμόζεται στην πάσχουσα πε