MYOGENYL

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Toimeaine:

Alpha-tocophérol (sous forme d'acétate), Sélénium (sous forme de sélénite de sodium)

Saadav alates:

VIRBAC

ATC kood:

QA12CE99

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Alpha-tocopherol (as acetate), Selenium (as sodium selenite)

Ravimvorm:

Solution injectable

Terapeutiline rühm:

Bovins, Ovins, Porcins

Terapeutiline ala:

Produits de l'appareil digestif et du métabolisme, sélénium en association

Toote kokkuvõte:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Loa andmise kuupäev:

1979-12-05

Toote omadused

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
MYOGENYL
2. Composition qualitative et quantitative
Alpha-tocophérol
(1)
.....................(sous forme
d'acétate)
36,450
mg
Sélénium ....................(sous forme de sélénite
de sodium)
0,228
mg
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique
(E219) ..
0,900
mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique
(E217) ..
0,100
mg
Alcool benzylique (E1519) .............
0,009 ml
Excipient QSP 1 ml
(1)
Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins et porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins et porcins :
- Prévention et traitement des états de carence en vitamine E et en
sélénium tels que : syndrome myopathie-dyspnée des
veaux, raide de l'agneau, myosites des porcelets et des porcs à
l'engrais et stérilité.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent
apparaître suite à l'administration du médicament.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité chez les femelles gestantes n'a pas été étudiée.
Cependant, l'utilisation de la spécialité en fin de gestation ne
semble pas poser de problème particulier.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire et sous cutanée.
0,023 à 0,09 mg de sélénium et 3,6 à 14,5 mg de vitamine E par kg
de poids vif, par voie intramusculaire